2010执业药师《药事管理与法规》终极预测试卷

　　[55～58]

　　A.本企业向某一药品经营企业首次购进的药品

　　B.销售药品时，营业人员根据医生处方调剂、配合药品的过程

　　C.购进药品时，与本企业首次发生供需关系的药品生产或经营企业

　　D.将已购进但未入库的药品，从供货方直接发送到向本企业购买同一药品的需求方

　　E.本企业向某一药品生产企业首次购进的药品

　　55.首营品种

　　56.药品直调

　　57.首营企业

　　58.处方调配

　　[59～62]

　　A.行政机关应当在法定期限内告知申请人

　　B.行政机关负有告知的义务

　　C.行政机关应当允许申请人当场更正

　　D.行政机关负有告知其向有权机关申请的义务

　　E.行政机关应当在法定期限内一次性告知申请人

　　59.行政机关受理行政许可申请时，申请事项不需要取得行政许可

　　60.行政机关受理行政许可申请时，申请事项不属于本行政机关职权范围

　　61.行政机关受理行政许可申请时，申请材料存在可以当场更正的错误

　　62.行政机关受理行政许可申请时，申请材料不全需要补全

　　[63～65]

　　A.凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方

　　B.凭医生签名的正式处方

　　C.应当付炮制品

　　D.必须经3人以上复核无误

　　E.必须经2人以上复核无误

　　63.对处方未注明“生用”的毒性中药

　　64.国营药店供应和调配毒性药品

　　65.毒性药品生产每次配料

　　[66～69]

　　A.处15年有期徒刑或者无期徒刑，并处销售金额50%以上2倍以下罚金或者没收财产

　　B.处7年以上有期徒刑，并处销售金额50%以上2倍以下罚金

　　C.处2年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处销售金额50%以上2倍以下罚金

　　D.处3年以上7年以下有期徒刑，并处销售金额50%以上2倍以下罚金

　　E.处2年以上7年以下有期徒刑，并处销售金额50%以上2倍以下罚金

　　66.生产、销售伪劣产品销售金额5万元以上不满20万元的

　　67.生产、销售伪劣产品销售金额20万元以上不满50万元的

　　68.生产、销售伪劣产品销售金额50万元以上不满200万元的

　　69.生产、销售伪劣产品销售金额200万元以上的