2011执业药师《药事管理与法规》最新模拟题(2)

　　一、单选题:

　　1、根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业应当对进货情况进行质量评审的期限是

　　A.每个月

　　B.每季度

　　C.每半年

　　D.每—年

　　E.每两年

　　标准答案：d

　　2、根据《药品经营质量管理规范实施细则》，下列有关药品零售连锁企业叙述错误的是

　　A.跨地域连锁经营的零售连锁企业质量管理工作负责人应是执业药师

　　B.药品零售连锁企业应设置单独的、便于配货活动展开的配货场所

　　C.药品零售连锁门店可以根据消费者需要临时独立购进少量药品

　　D.药品零售连锁企业购进记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年

　　E.直接从工厂进货的零售连锁企业应设置药品检验室

　　标准答案：c

　　3、根据《药品流通监督管理办法》，有关药品生产、经营企业说法正确的是

　　A.药品生产、经营企业对其销售人员从事的药品购销行为承担法律责任

　　B.药品生产、经营企业对其设立的办事机构从事的药品购销行为承担法律责任

　　C.药品生产、经营企业应当对药品销售人员销售行为作出具体规定

　　D.药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当提供《药品生产许可证》或《药品经营许可证》和营业执照原件

　　E.药品生产、经营企业可以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠送非处方药

　　标准答案：c

　　4、根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业，应当具备的条件不包括

　　A.已获得从事互联网药品信息服务的资格

　　B.依法设立的药品连锁零售企业

　　C.获得市级食品药品监管部门的批准

　　D.具有负责网上实时咨询的执业药师

　　E.对上网交易药品品种有完整的管理制度与措施

　　标准答案：c

　　5、根据《医疗机构药事管理暂行规定》，有关药学专业技术人员的说法错误的是

　　A.发出药品应注明患者姓名、用法、用量，并交待注意事项

　　B.应认真审查和核对，确保发出药品的准确、无误

　　C.对有配伍禁忌、超剂量的处方，应拒绝调配

　　D.发现处方或医嘱所列药品违反治疗原则，应及时报告本机构药学部门和医疗管理部门，并按规定上报卫生行政部门

　　E.发现滥用药物或药物滥用者，应及时报告本机构药学部门和医疗管理部门，并按规定上报卫生行政部门

　　标准答案：d

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