2011执业药师《药事管理与法规》最新模拟题(2)

　　21、根据《中华人民共和国药品管理法》，应按假药论处的药品包括

　　A.必须检验而未经检验即销售的药品

　　B.未经批准生产、进口的药品

　　C.微生物限度超标的药品

　　D.夸大宣传疗效的药品

　　E.超过有效期的药品

　　标准答案：a, b

　　22、根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料，必须

　　A.符合药用要求

　　B.符合行业标准

　　C.符合保障人体健康和安全的标准

　　D.经国务院药品监督管理部门批准注册

　　E.经省级人民政府药品监督管理部门批准注册

　　标准答案：a, c, d

　　23、根据《中华人民共和国刑法》，违法行为情节严重，应按非法经营罪定罪处罚的有

　　A.药品经营企业未经许可经营麻醉药品和精神药品

　　B.向毒贩销售麻醉药品和精神药品

　　C.买卖《药品生产许可证》或《药品经营许可证》

　　D.买卖《进口药品注册证》或《医药产品注册证》

　　E.药品生产、经营企业利用广告对药品作虚假宣传

　　标准答案：a, c, d

　　24、根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，下列叙述错误的有

　　A.邮寄麻醉药品和精神药品，寄件人应当提交省级药品监督管理部门出具的准予邮寄证明

　　B.运输麻醉药品的承运人在运输过程中应当携带运输证明正本

　　C.第二类精神药品经营企业应当在药品库房中设置专区储存第二类精神药品

　　D.精神药品不得零售

　　E.医疗机构抢救病人急需麻醉药品而本医疗机构无法提供时，可从其他医疗机构借用

　　标准答案：b, c, d

　　25、根据《易制毒化学品管理条例》，下列叙述正确的有

　　A.第一类易制毒化学品是可以用于制毒的化学配剂

　　B.第一类易制毒化学品是可以用于制毒的主要原料

　　C.第二类易制毒化学品是可以用于制毒的化学配剂

　　D.第二类易制毒化学品是可以用于制毒的主要原料

　　E.第三类易制毒化学品是可以用于制毒的化学配剂

　　标准答案：b, c, e

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