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执业药师考试
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2012年执业药师药师管理与法规专项练习试题(8)

  第 481 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法

  药品说明书和标签核准部门是()

  A.卫生部

  B.国家药典委员会

  C.国家食品药品监督管理局

  D.省、自治区、直辖市药监部门

  E.本企业

  正确答案:C,

  第 482 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法

  《药品管理法》规定,销售前,需要指定药品检验机构进行检验的药品是()

  A.国务院药品监督管理部门规定的生物制品

  B.处方药

  C.医疗用毒性药品

  D.放射性药品

  E.进口药品

  正确答案:A,

  第 483 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法

  《中华人民共和国药品管理法》规定,国务院有权限制或禁止出口的药品是()

  A.血液制品

  B.中药保护品种

  C.国内供应不足的药品.

  D.抗生素原料药

  E.生物制品

  正确答案:C,

  第 484 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法

  依照《药品管理法》的规定,对疗效不确,不良反应大或者其他原因危害人体健康的国内药品.应当()

  A.撤销其批准文号

  B.按照假药予以处罚

  C.按照劣药予以处罚

  D.进行再评价

  E.已生产的药品可在市场上继续销售

  正确答案:A,

  第 485 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法

  下列属于假药的是()

  A.药品成分的含量不符合国家药品标准的

  B.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

  C.超过有效期的

  D.更改生产批号的

  E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

  正确答案:B,

  第 486 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法

  下列哪种情况按假药处理()

  A.被污染的

  B.试生产期间的

  C.超过有效期的

  D.药品成分的含量不符合国家药品标准的

  E.其他不符合药品标准规定的

  正确答案:A,

  第 487 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法

  下列属于劣药的是()

  A.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的

  B.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

  C.被污染的药品

  D.药品成分的含量不符合国家药品标准的

  E.没有取得批准文号的药品

  正确答案:D,

  第 488 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法

  国家发生重大灾情、疫情突发事件时,国务院规定的部门可以()

  A.向企业购买药品储备

  B.紧急批准进口药品

  C.紧急调用企业药品

  D.临时批准生产

  E.决定从企业购买急需药品

  正确答案:C,

  第 489 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法

  《药品管理法》规定,国家实行药品不良反应()

  A.监测制度

  B.报告制度

  C.审查制度

  D.登记制度

  E.备案制度

  正确答案:B,

  第 490 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法

  依法实行政府定价、政府指导价药品的定价原则不包括()

  A.社会平均成本

  B.社会先进成本

  C.市场供求状况

  D.社会承受能力

  E.质价相符,消除虚高价格

  正确答案:B,

 

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