第 671 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法 >
《中华人民共和国药品管理法》规定制定地区性民间习用药材的管理办法的部门是()
A.国务院中医药管理部门
B.国务院
C.国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门
D.国务院药品监督管理部门
E.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门
正确答案：C,
第 672 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法 >
《中华人民共和国药品管理法》规定按假药论处的情形是()
A.出现副反应
B.出现过敏反应
C.出现药品不良反应
D.药品受污染
E.药品成分的含量不符合国家规定的
正确答案：D,
第 673 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法 >
《中华人民共和国药品管理法》规定按劣药论处的情形是()
A.出现副反应
B.出现过敏反应
C.出现药品不良反应
D.药品受污染
E.药品成分的含量不符合国家规定的
正确答案：E,
第 674 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法 >
国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门是()
A.不良反应报告制度的报告主体
B.进口药品的审批主体
C.药品质量公告的主体
D.药品零售企业审批主体
E.药品广告审批主体
正确答案：C,
第 675 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法 >
国务院药品监督管理部门是()
A.不良反应报告制度的报告主体
B.进口药品的审批主体
C.药品质量公告的主体
D.药品零售企业审批主体
E.药品广告审批主体
正确答案：B,
第 676 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法 >
药品生产企业、经营企业和医疗机构是()
A.不良反应报告制度的报告主体
B.进口药品的审批主体
C.药品质量公告的主体
D.药品零售企业审批主体
E.药品广告审批主体
正确答案：A,
第 677 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法 >
企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门是()
A.不良反应报告制度的报告主体
B.进口药品的审批主体
C.药品质量公告的主体
D.药品零售企业审批主体
E.药品广告审批主体
正确答案：E,
第 678 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法 >
对发现有证据证明可能危害人体健康的药品及其相关材料时()
A.没收违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款
B.没收违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款
C.国务院或省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施
D.药品监督管理部门可以采取查封、扣押的行政强制措施
E.责令改正，予以警告
正确答案：D,
第 679 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法 >
对已确认发生严重不良反应的药品时()
A.没收违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款
B.没收违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款
C.国务院或省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施
D.药品监督管理部门可以采取查封、扣押的行政强制措施
E.责令改正，予以警告
正确答案：C,
第 680 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法 >
药品监督管理部门有权根据需要不收取任何费用，对药品质量进行()
A.自检
B.抽查检验
C.指定检验
D.复验
E.审批检验
正确答案：B,
第 681 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法 >
药品生产企业必须对其生产的药品进行()
A.自检
B.抽查检验
C.指定检验
D.复验
E.审批检验
正确答案：A,
第 682 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法 >
对于疫苗类制品必须进行()
A.自检
B.抽查检验
C.指定检验
D.复验
E.审批检验
正确答案：C,
第 683 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法 >
对于药品的上市必须进行()
A.自检
B.抽查检验
C.指定检验
D.复验
E.审批检验
正确答案：E,
第 684 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法 >
依据《中华人民共和国药品管理法》医疗机构擅自使用其他医疗机构配制制剂，情节严重的()
A.吊销《药品经营许可证》
B.撤销该药品的批准证明文件
C.吊销《药品生产许可证》
D.吊销《医疗机构执业许可证》
E.取消药物临床试验机构的资格
正确答案：D,
第 685 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法 >
依据《中华人民共和国药品管理法》药品标识不符合法定要求，情节严重的()
A.吊销《药品经营许可证》
B.撤销该药品的批准证明文件
C.吊销《药品生产许可证》
D.吊销《医疗机构执业许可证》
E.取消药物临床试验机构的资格
正确答案：B,
第 686 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法 >
依据《中华人民共和国药品管理法》药品经营企业违反购销记录和法定销售要求，情节严重的()
A.吊销《药品经营许可证》
B.撤销该药品的批准证明文件
C.吊销《药品生产许可证》
D.吊销《医疗机构执业许可证》
E.取消药物临床试验机构的资格
正确答案：A,
第 687 题 (多项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 医疗机构药事管理暂行规定 >
临床药师的主要职责包括()
A.参与查房和会诊
B.参加危重患者的救治和病案讨论，拟定药物治疗方案
C.进行治疗药物监测，设计个体化给药方案
D.指导护士做好药品请领、保管和正确使用工作
E.进行药品的采购、储存和使用管理
正确答案：A,C,D,
第 688 题 (多项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 医疗机构药事管理暂行规定 >
医疗机构药品采购实行()
A.集中管理
B.公开招标采购
C.单独招标采购
D.集中招标采购
E.议价采购
正确答案：A,B,D,E,
第 689 题 (多项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 医疗机构药事管理暂行规定 >
根据《医疗机构药事管理暂行规定》，下列关于药品调剂工作，说法正确的是()
A.门诊药房应实行大窗口发药
B.门诊药房应实行柜台式发药
C.住院药房实行单剂量配发药品
D.住院药房实行集中摆药制配发药品
E.为保证患者用药安全，药品一经发出，不得退换
正确答案：A,B,C,E,
第 690 题 (多项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 医疗机构药事管理暂行规定 >
医疗机构要根据临床需要逐步建立静脉液体配制中心(室)，实行集中配制和供应的科室包括()
A.全肠道外营养
B.ICU
C.抗感染药物
D.抗凝血药物
E.肿瘤化疗药物
正确答案：A,E,
