2013年执业药师《药事管理与法规》专项练习题(14)

　　第 471 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法

　　《中华人民共和国药品管理法》规定，销售中药材，必须标明的是（）

　　A.该品种药理活性

　　B.该品种指标成分

　　C.该品种产地

　　D.该品种含水量

　　E.该品种储藏条件

　　正确答案：C,

　　第 472 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法

　　未经批准，擅自在城乡集市贸易市场设点销售药品的，或超出批准经营范围销售的（）

　　A.按无证经营处罚

　　B.按广告法处罚

　　C.按销售劣药处罚

　　D.按销售假药处罚

　　E.按价格法处罚

　　正确答案：A,

　　第 473 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法

　　下列说法错误的是（）

　　A.《药品管理法》规定，直接接触药品的包装材料、包装容器，以及生产药品所需的原料、辅料必须符合药用要求

　　B.开办药品生产企业必须具有质量检验机构，符合医药产业政策

　　C.开办药品经营企业必须遵循合理布局和方便群众购药的原则

　　D.销售中药材，必须标明产地；城乡集贸市场可以出售中药材和持有零售企业药品经营许可证》的药品

　　E.特殊管理药品包括麻醉药品、精神药品、放射性药品、毒性药品、预防性生物制品

　　正确答案：E,

　　第 474 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法

　　《药品管理法》关于医疗机构配制制剂，下列叙述错误的是（）

　　A.医疗机构配制制剂，必须取得《医疗机构制剂生产许可证》

　　B.所配制的制剂品种，必须是本单位临床需要而市场上没有供应的品种

　　C.配制的制剂，必须经过检验，合格的才能凭医生处方使用

　　D.必须经省级药品监督管理部门批准后方可配制制剂

　　E.配制的制剂可以在市场上销售，但不能进行广告宣传

　　正确答案：E,

　　第 475 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法

　　医疗机构配制制剂（）

　　A.应当严格执行经批准的质量标准

　　B.应当严格执行国家药品标准

　　C.应当严格执行国家批准的质量标准

　　D.应当严格执行最高质量标准

　　E.应当严格执行国际质量标准

　　正确答案：A,

　　第 476 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法

　　医疗机构配制制剂批准文号的核发是由（）

　　A.所在地省级卫生行政部门

　　B.所在地市级卫生行政部门

　　C.所在地省级药品监督管理部门

　　D.所在地市级药品监督管理部门

　　E.国务院药品监督管理部门

　　正确答案：C,

　　第 477 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法

　　《中华人民共和国药品管理法》规定，必须具有质量检验机构的药事组织是（）

　　A.药店

　　B.药品批发企业

　　C.药品零售连锁企业

　　D.药品生产企业

　　E.药品零售连锁、批发和生产企业

　　正确答案：D,

　　第 478 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法

　　负责标定国家药品标准品、对照品的机构为（）

　　A.国家食品药品监督管理局

　　B.卫生部

　　C.中国药品生物制品检定所

　　D.省级药品检验所

　　E.国家药典委员会

　　正确答案：C,

　　第 479 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法

　　负责组织国家药品标准的制定和修订的法定专业技术机构是（）

　　A.国家药典委员会

　　B.国务院药品监督管理部门

　　C.国务院卫生行政部门和国家中医药管理部门

　　D.省级药品监督管理部门

　　E.中国药品生物制品检定所

　　正确答案：A,

　　第 480 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法

　　列入国家药品标准的药品名称为（）

　　A.商品名称

　　B.通用名称

　　C.常用名称

　　D.标准名称

　　E.注册名称

　　正确答案：B,

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