2013年执业药师《药事管理与法规》专项练习题(16)

　　第 591 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法

　　知道或者应当知道属于假劣药品而为其提供运输、保管、仓储等便利条件的，应处以（）

　　A.违法收入三倍以上五倍以下的罚款

　　B.违法收入一倍以上三倍以下的罚款

　　C.违法收入百分之五十以上三倍以下的罚款

　　D.违法收入五倍以上七倍以下的罚款

　　E.违法收入二倍以上五倍以下的罚款

　　正确答案：C,

　　第 592 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法

　　新开办企业在规定时间内未通过GMP、GSP认证，仍生产经营药品的处以（）

　　A.违法收入二倍以上五倍以下的罚款

　　B.违法收入一倍以上三倍以下的罚款

　　C.违法收入百分之五十以上三倍以下的罚款

　　D.五千元以上二万元以下的罚款

　　E.一万元以上五万元以下的罚款

　　正确答案：D,

　　第 593 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法

　　违反药品管理法有关药品广告管理规定的，可撤销其广告批准文号的机构是（）

　　A.卫生行政部门

　　B.工商行政管理部门

　　C.药品检验部门

　　D.药品监督管理部门

　　E.纪检督察部门

　　正确答案：D,

　　第 594 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法

　　药品标识不符合药品管理法规定且情节严重的，应（）

　　A.处违法收入一倍以上三倍以下的罚款

　　B.吊销《药品经营许可证》

　　C.停产停业整顿

　　D.没收违法所得．

　　E.撤销该药品的批准证明文件

　　正确答案：E,

　　第 595 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法

　　药品零售企业应当执行（）

　　A.药品生产质量管理规范

　　B.药品经营质量管理规范

　　C.中药材生产质量管理规范

　　D.药物临床试验质量管理规范

　　E.优良药房工作规范

　　正确答案：B,

　　第 596 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法

　　中药饮片生产企业应当执行（）

　　A.药品生产质量管理规范

　　B.药品经营质量管理规范

　　C.中药材生产质量管理规范

　　D.药物临床试验质量管理规范

　　E.优良药房工作规范

　　正确答案：A,

　　第 597 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法

　　药品生产企业应当执行（）

　　A.药品生产质量管理规范

　　B.药品经营质量管理规范

　　C.中药材生产质量管理规范

　　D.药物临床试验质量管理规范

　　E.优良药房工作规范

　　正确答案：A,

　　第 598 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法

　　药品批发企业应当执行（）

　　A.药品生产质量管理规范

　　B.药品经营质量管理规范

　　C.中药材生产质量管理规范

　　D.药物临床试验质量管理规范

　　E.优良药房工作规范

　　正确答案：B,

　　第 599 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法

　　药物非临床安全性评价研究必须遵守的规范是（）

　　A.药物非临床研究质量管理规范

　　B.药物临床试验质量管理规范

　　C.药品生产质量管理规范

　　D.药品经营质量管理规范

　　E.中药材生产质量管理规范

　　正确答案：A,

　　第 600 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法

　　药物临床试验机构必须执行的规范是（）

　　A.药物非临床研究质量管理规范

　　B.药物临床试验质量管理规范

　　C.药品生产质量管理规范

　　D.药品经营质量管理规范

　　E.中药材生产质量管理规范

　　正确答案：B,

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