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2013年执业药师《药事管理与法规》专项练习题(18)

 

  第 661 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法 >

  药品经营企业购销药品()

  A.必须执行检查制度

  B.必须准确无误,并正确说明用法、用量和注意事项

  C.必须有真实、完整的购销记录

  D.必须执行药品保管制度

  E.必须根据医师处方

  正确答案:C,

  第 662 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法 >

  药品经营企业销售药品()

  A.必须执行检查制度

  B.必须准确无误,并正确说明用法、用量和注意事项

  C.必须有真实、完整的购销记录

  D.必须执行药品保管制度

  E.必须根据医师处方

  正确答案:B,

  第 663 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法 >

  药品的入库和出库()

  A.必须执行检查制度

  B.必须准确无误,并正确说明用法、用量和注意事项

  C.必须有真实、完整的购销记录

  D.必须执行药品保管制度

  E.必须根据医师处方

  正确答案:A,

  第 664 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法 >

  《中华人民共和国药品管理法》规定国务院药品监督管理部门组织药学、医学和其他技术人员()

  A.负责标定国家药品标准品、对照品

  B.负责国家药品标准的制定和修订

  C.制定检验费收缴办法.

  D.对已经批准生产的药品进行再评价

  E.核定首次在中国销售的药品的强制检验的收费标准

  正确答案:D,

  第 665 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法 >

  《中华人民共和国药品管理法》规定国务院药品监督管理部门组织药典委员会()

  A.负责标定国家药品标准品、对照品

  B.负责国家药品标准的制定和修订

  C.制定检验费收缴办法.

  D.对已经批准生产的药品进行再评价

  E.核定首次在中国销售的药品的强制检验的收费标准

  正确答案:B,

  第 666 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法 >

  《中华人民共和国药品管理法》规定国内供应不足的药品()

  A.国务院有权限制或禁止出口

  B.国务院有权限制或禁止进口

  C.必须持有国务院药品监督管理部门发给的《进口准许证》

  D.必须持有国务院药品监督管理部门发给的《出口准许证》

  E.经国务院药品监督管理部门审核批准后方可销售

  正确答案:A,

  第 667 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法 >

  《中华人民共和国药品管理法》规定出口国家规定范围内的精神药品()

  A.国务院有权限制或禁止出口

  B.国务院有权限制或禁止进口

  C.必须持有国务院药品监督管理部门发给的《进口准许证》

  D.必须持有国务院药品监督管理部门发给的《出口准许证》

  E.经国务院药品监督管理部门审核批准后方可销售

  正确答案:D,

  第 668 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法 >

  《中华人民共和国药品管理法》规定新发现和从国外引种的药材()

  A.国务院有权限制或禁止出口

  B.国务院有权限制或禁止进口

  C.必须持有国务院药品监督管理部门发给的《进口准许证》

  D.必须持有国务院药品监督管理部门发给的《出口准许证》

  E.经国务院药品监督管理部门审核批准后方可销售

  正确答案:E,

  第 669 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法 >

  《中华人民共和国药品管理法》规定制定中药品种保护制度具体办法的部门是()

  A.国务院中医药管理部门

  B.国务院

  C.国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门

  D.国务院药品监督管理部门

  E.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门

  正确答案:B,

  第 670 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法 >

  《中华人民共和国药品管理法》规定制定特殊管理药品的管理办法的部门是()

  A.国务院中医药管理部门

  B.国务院

  C.国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门

  D.国务院药品监督管理部门

  E.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门

  正确答案:B,

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