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2013年执业药师《药事管理与法规》专项练习题(18)

 

  第 671 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法 >

  《中华人民共和国药品管理法》规定制定地区性民间习用药材的管理办法的部门是()

  A.国务院中医药管理部门

  B.国务院

  C.国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门

  D.国务院药品监督管理部门

  E.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门

  正确答案:C,

  第 672 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法 >

  《中华人民共和国药品管理法》规定按假药论处的情形是()

  A.出现副反应

  B.出现过敏反应

  C.出现药品不良反应

  D.药品受污染

  E.药品成分的含量不符合国家规定的

  正确答案:D,

  第 673 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法 >

  《中华人民共和国药品管理法》规定按劣药论处的情形是()

  A.出现副反应

  B.出现过敏反应

  C.出现药品不良反应

  D.药品受污染

  E.药品成分的含量不符合国家规定的

  正确答案:E,

  第 674 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法 >

  国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门是()

  A.不良反应报告制度的报告主体

  B.进口药品的审批主体

  C.药品质量公告的主体

  D.药品零售企业审批主体

  E.药品广告审批主体

  正确答案:C,

  第 675 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法 >

  国务院药品监督管理部门是()

  A.不良反应报告制度的报告主体

  B.进口药品的审批主体

  C.药品质量公告的主体

  D.药品零售企业审批主体

  E.药品广告审批主体

  正确答案:B,

  第 676 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法 >

  药品生产企业、经营企业和医疗机构是()

  A.不良反应报告制度的报告主体

  B.进口药品的审批主体

  C.药品质量公告的主体

  D.药品零售企业审批主体

  E.药品广告审批主体

  正确答案:A,

  第 677 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法 >

  企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门是()

  A.不良反应报告制度的报告主体

  B.进口药品的审批主体

  C.药品质量公告的主体

  D.药品零售企业审批主体

  E.药品广告审批主体

  正确答案:E,

  第 678 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法 >

  对发现有证据证明可能危害人体健康的药品及其相关材料时()

  A.没收违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款

  B.没收违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款

  C.国务院或省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施

  D.药品监督管理部门可以采取查封、扣押的行政强制措施

  E.责令改正,予以警告

  正确答案:D,

  第 679 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法 >

  对已确认发生严重不良反应的药品时()

  A.没收违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款

  B.没收违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款

  C.国务院或省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施

  D.药品监督管理部门可以采取查封、扣押的行政强制措施

  E.责令改正,予以警告

  正确答案:C,

  第 680 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法 >

  药品监督管理部门有权根据需要不收取任何费用,对药品质量进行()

  A.自检

  B.抽查检验

  C.指定检验

  D.复验

  E.审批检验

  正确答案:B,

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