文章责编：maxiaoye
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第 661 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法 >
药品经营企业购销药品()
A.必须执行检查制度
B.必须准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项
C.必须有真实、完整的购销记录
D.必须执行药品保管制度
E.必须根据医师处方
正确答案：C,
第 662 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法 >
药品经营企业销售药品()
A.必须执行检查制度
B.必须准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项
C.必须有真实、完整的购销记录
D.必须执行药品保管制度
E.必须根据医师处方
正确答案：B,
第 663 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法 >
药品的入库和出库()
A.必须执行检查制度
B.必须准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项
C.必须有真实、完整的购销记录
D.必须执行药品保管制度
E.必须根据医师处方
正确答案：A,
第 664 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法 >
《中华人民共和国药品管理法》规定国务院药品监督管理部门组织药学、医学和其他技术人员()
A.负责标定国家药品标准品、对照品
B.负责国家药品标准的制定和修订
C.制定检验费收缴办法.
D.对已经批准生产的药品进行再评价
E.核定首次在中国销售的药品的强制检验的收费标准
正确答案：D,
第 665 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法 >
《中华人民共和国药品管理法》规定国务院药品监督管理部门组织药典委员会()
A.负责标定国家药品标准品、对照品
B.负责国家药品标准的制定和修订
C.制定检验费收缴办法.
D.对已经批准生产的药品进行再评价
E.核定首次在中国销售的药品的强制检验的收费标准
正确答案：B,
第 666 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法 >
《中华人民共和国药品管理法》规定国内供应不足的药品()
A.国务院有权限制或禁止出口
B.国务院有权限制或禁止进口
C.必须持有国务院药品监督管理部门发给的《进口准许证》
D.必须持有国务院药品监督管理部门发给的《出口准许证》
E.经国务院药品监督管理部门审核批准后方可销售
正确答案：A,
第 667 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法 >
《中华人民共和国药品管理法》规定出口国家规定范围内的精神药品()
A.国务院有权限制或禁止出口
B.国务院有权限制或禁止进口
C.必须持有国务院药品监督管理部门发给的《进口准许证》
D.必须持有国务院药品监督管理部门发给的《出口准许证》
E.经国务院药品监督管理部门审核批准后方可销售
正确答案：D,
第 668 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法 >
《中华人民共和国药品管理法》规定新发现和从国外引种的药材()
A.国务院有权限制或禁止出口
B.国务院有权限制或禁止进口
C.必须持有国务院药品监督管理部门发给的《进口准许证》
D.必须持有国务院药品监督管理部门发给的《出口准许证》
E.经国务院药品监督管理部门审核批准后方可销售
正确答案：E,
第 669 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法 >
《中华人民共和国药品管理法》规定制定中药品种保护制度具体办法的部门是()
A.国务院中医药管理部门
B.国务院
C.国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门
D.国务院药品监督管理部门
E.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门
正确答案：B,
第 670 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法 >
《中华人民共和国药品管理法》规定制定特殊管理药品的管理办法的部门是()
A.国务院中医药管理部门
B.国务院
C.国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门
D.国务院药品监督管理部门
E.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门
正确答案：B,
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