2013执业药师药事管理与法规专项练习(第30套)

　　第 1471 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法实施条例 >

　　根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料，必须()

　　A.符合药用要求

　　B.符合保障人体健康和安全的标准

　　C.经国务院药品监督管理部门批准注册

　　D.是国务院药品监督管理部门公布的品种

　　E.经省级人民政府药品监督管理部门批准注册

　　正确答案：A,B,C,

　　第 1472 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法实施条例 >

　　实行政府定价的药品仅限于()

　　A.生产、经营具有垄断性的药品

　　B.所有中成药

　　C.所有第二类精神药品

　　D.列入国家《基本医疗保险药品目录》的药品

　　E.所有民族药

　　正确答案：A,D,

　　第 1473 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法实施条例 >

　　在城乡集市贸易市场，药品零售企业设点销售的药品超出了批准经营的药品范围，根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，可以给予该企业的处罚有()

　　A.警告，责令限期改正

　　B.责令停业整顿

　　C.依法予以取缔，没收药品和违法所得

　　D.处违法销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款

　　E.构成犯罪的，依法追究刑事责任

　　正确答案：C,D,E,

　　第 1474 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法实施条例 >

　　根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，必须立即停止发布药品广告的情形有()

　　A.涉及国家药品监督管理部门责令暂停生产、销售和使用的药品的广告

　　B.生产企业部分药品被法院查封、扣押

　　C.使用伪造、假冒、失效的药品广告批准文号的广告

　　D.药品监督管理部门认定发生不良反应的药品的广告

　　E.被撤销药品广告批准文号的广告

　　正确答案：A,B,C,E,

　　第 1475 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法实施条例 >

　　根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，药品监督管理部门应在规定的处罚幅度内从重处罚的有()

　　A.以维生素C注射液冒充哌替啶注射液

　　B.生产销售含量为0.02%的白蛋白注射液

　　C.销售未注明生产批号的感冒冲剂

　　D.生产以淀粉为原料的幼儿补钙颗粒

　　E.销售已过有效期的板蓝根颗粒

　　正确答案：A,B,D,

　　第 1476 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法实施条例 >

　　按照《中华人民共和国药品管理法实施条例》，不得委托生产的药品是()

　　A.生物制品

　　B.疫苗

　　C.血液制品

　　D.注射剂

　　E.国务院药品监督管理部门规定的其他药品

　　正确答案：B,C,E,

　　第 1477 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法实施条例 >

　　下列不能在城乡集贸市场销售的药品是()

　　A.处方药

　　B.非处方药

　　C.麻醉药品

　　D.生物制品

　　E.放射性药品

　　正确答案：A,C,D,E,

　　第 1478 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法实施条例 >

　　依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，医疗机构临床急需而市场上没有供应的药品()

　　A.应该向所在地药品监督管理部门提出申请

　　B.应该向所在地卫生行政部门提出申请

　　C.应该向国务院药品监督管理部门提出申请

　　D.医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用

　　E.应该在规定期限内进行调剂

　　正确答案：C,D,E,

　　第 1479 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法实施条例 >

　　依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，必须经国务院药品监督管理部门批准才可以调剂的有()

　　A.国务院药品监督管理部门规定的特殊制剂的调剂使用

　　B.省、自治区、直辖市之间医疗机构制剂的调剂使用

　　C.省、自治区、直辖市内医疗机构制剂内部的调剂使用

　　D.处方药的调剂

　　E.处方药的调剂与甲类非处方药的调剂

　　正确答案：A,B,

　　第 1480 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法实施条例 >

　　根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，进口药品的企业向进口口岸所在地药品监督管理部门备案时，必须提交的材料包括()

　　A.进口药品注册证或医药产品注册证

　　B.出厂检验报告书

　　C.进口药品通关单

　　D.购货合同复印件

　　E.药品许可证

　　正确答案：A,B,D,

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