2013执业药师药事管理与法规专项练习(第37套)

　　第 1841 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 最高人民法院 \最高人民检察院关于办理生产\销售假药\劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释 >

　　根据《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释》规定生产、销售的假药被使用后，造成轻伤以上伤害，或者轻度残疾、中度残疾，应认定为()

　　A.足以危害人体健康

　　B.足以严重危害人体健康

　　C.对人体健康造成危害

　　D.对人体健康造成严重危害

　　E.危害后果特别严重

　　正确答案：D,

　　第 1842 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 最高人民法院 \最高人民检察院关于办理生产\销售假药\劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释 >

　　根据《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释》规定生产、销售的假药属于注射剂、急救药品的，应认定为()

　　A.足以危害人体健康

　　B.足以严重危害人体健康

　　C.对人体健康造成危害

　　D.对人体健康造成严重危害

　　E.危害后果特别严重

　　正确答案：B,

　　第 1843 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 处方管理办法 >

　　根据《处方管理办法》，医师开具处方时可以使用的药品名称有()

　　A.药品的商品名称

　　B.药品的通用名称

　　C.新活性化合物的专利药品名称

　　D.药品的化学名称

　　E.药监部门批准并公布的复方制剂药品名称

　　正确答案：B,C,E,

　　第 1844 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 处方管理办法 >

　　根据《处方管理办法》，下列关于处方有效期的叙述正确的是()

　　A.处方开具当日有效

　　B.处方开具2日内有效

　　C.需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限

　　D.有效期最长不得超过3天

　　E.处方的有效期限由医师视患者病情决定

　　正确答案：A,C,D,

　　第 1845 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 处方管理办法 >

　　根据《处方管理办法》，医疗机构处方保存期限为3年的有()

　　A.医疗用毒性药品处方

　　B.儿科处方

　　C.麻醉药品处方

　　D.第一类精神药品处方

　　E.急诊处方

　　正确答案：C,D,

　　第 1846 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 处方管理办法 >

　　根据《处方管理办法》，医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药不在此规定范围内的有()

　　A.急诊处方

　　B.儿科处方

　　C.精神药品处方

　　D.医疗用毒性药品处方

　　E.麻醉药品处方

　　正确答案：B,C,D,E,

　　第 1847 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品不良反应报告和监测管理办法 >

　　《药品不良反应报告和监测管理办法》是什么时候发布和实施的()

　　A.1999年11月1日

　　B.2002年12月1日

　　C.2003年5月1日

　　D.2004年3月4日

　　E.2005年11月1日

　　正确答案：D,

　　第 1848 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品不良反应报告和监测管理办法 >

　　《药品不良反应报告和监测管理办法》是由什么部门颁布的()

　　A.国务院

　　B.卫生部

　　C.国家食品药品监督管理局

　　D.国家食品药品监督管理局药品评价中心

　　E.卫生部和国家食品药品监督管理局

　　正确答案：E,

　　第 1849 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品不良反应报告和监测管理办法 >

　　制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是()

　　A.为加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全

　　B.为加强未上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全

　　C.为保证药品质量和安全性

　　D.为加强药品研究开发监管，提高研发水平，保证药品安全

　　E.为保证药品临床试验过程中的质量和安全

　　正确答案：A,

　　第 1850 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品不良反应报告和监测管理办法 >

　　制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是()

　　A.《药品管理法》

　　B.《处方管理办法》

　　C.《处方药与非处方药流通管理暂行规定》

　　D.《处方药与非处方药分类管理办法》

　　E.《药品流通监督管理办法》

　　正确答案：A

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