2013执业药师药事管理与法规专项练习(第44套)

　　第 2181 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品注册管理办法 >

　　未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请为()

　　A.新药申请

　　B.仿制药申请

　　C.进口药品申请

　　D.补充申请

　　E.OTC审核登记

　　正确答案：A,

　　第 2182 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品注册管理办法 >

　　按照《药品注册管理办法》的规定申请药品注册，两个以上单位共同作为申请人的()

　　A.应当向申请生产制剂的药品生产企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出申请

　　B.应当向申请生产制剂的药品生产企业所在地设区的市级药品监督管理部门提出申请

　　C.应当向其中药品生产企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出申请

　　D.应当向其中药品生产企业所在地设区的市级药品监督管理部门提出申请

　　E.应当向样品试制现场所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出申请

　　正确答案：C,

　　第 2183 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品注册管理办法 >

　　按照《药品注册管理办法》的规定申请药品注册，申请人均为药品生产企业的()

　　A.应当向申请生产制剂的药品生产企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出申请

　　B.应当向申请生产制剂的药品生产企业所在地设区的市级药品监督管理部门提出申请

　　C.应当向其中药品生产企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出申请

　　D.应当向其中药品生产企业所在地设区的市级药品监督管理部门提出申请

　　E.应当向样品试制现场所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出申请

　　正确答案：A,

　　第 2184 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品注册管理办法 >

　　申请人均不是药品生产企业的()

　　A.应当向申请生产制剂的药品生产企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出申请

　　B.应当向申请生产制剂的药品生产企业所在地设区的市级药品监督管理部门提出申请

　　C.应当向其中药品生产企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出申请

　　D.应当向其中药品生产企业所在地设区的市级药品监督管理部门提出申请

　　E.应当向样品试制现场所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出申请

　　正确答案：E,

　　第 2185 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品注册管理办法 >

　　《药品注册管理办法》规定，关于新药临床试验，I期临床试验目的是()

　　A.进一步验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险关系，最终为药物注册申请的审查提供充分的依据

　　B.观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学，为制定给药方案提供依据

　　C.考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应，评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系以及改进给药剂量等

　　D.初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性

　　E.研究药物的疗效和安全性的关系

　　正确答案：B,

　　第 2186 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品注册管理办法 >

　　《药品注册管理办法》规定，关于新药临床试验，Ⅱ期临床试验目的是()

　　A.进一步验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险关系，最终为药物注册申请的审查提供充分的依据

　　B.观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学，为制定给药方案提供依据

　　C.考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应，评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系以及改进给药剂量等

　　D.初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性

　　E.研究药物的疗效和安全性的关系

　　正确答案：D,

　　第 2187 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品注册管理办法 >

　　《药品注册管理办法》规定，关于新药临床试验，Ⅲ期临床试验目的是()

　　A.进一步验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险关系，最终为药物注册申请的审查提供充分的依据

　　B.观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学，为制定给药方案提供依据

　　C.考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应，评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系以及改进给药剂量等

　　D.初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性

　　E.研究药物的疗效和安全性的关系

　　正确答案：A,

　　第 2188 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品注册管理办法 >

　　《药品注册管理办法》规定，关于新药临床试验，Ⅳ期临床试验目的是()

　　A.进一步验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险关系，最终为药物注册申请的审查提供充分的依据

　　B.观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学，为制定给药方案提供依据

　　C.考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应，评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系以及改进给药剂量等

　　D.初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性

　　E.研究药物的疗效和安全性的关系

　　正确答案：C,

　　第 2189 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品注册管理办法 >

　　对药物研制情况及原始资料进行现场核查，对申报资料进行初步审查，提出审查意见的是()

　　A.国家食品药品监督管理局

　　B.国家食品药品监督管理局药品审评中心

　　C.国家食品药品监督管理局药品评价中心

　　D.省、自治区、直辖市药品监督管理部门

　　E.设区的市级药品监督管理部门

　　正确答案：D,

　　第 2190 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品注册管理办法 >

　　组织药学、医学及其他技术人员对申报资料进行技术审评，提出技术审评意见()

　　A.国家食品药品监督管理局

　　B.国家食品药品监督管理局药品审评中心

　　C.国家食品药品监督管理局药品评价中心

　　D.省、自治区、直辖市药品监督管理部门

　　E.设区的市级药品监督管理部门

　　正确答案：B,

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