2013执业药师药事管理与法规专项练习(第50套)

　　第 2471 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品经营质量管理规范 >

　　下列人员中，不能患有传染病和其他可能污染药品的疾病的是()

　　A.药品零售企业的质量负责人

　　B.直接接触药品的人员

　　C.门店店长

　　D.药品批发企业主要负责人

　　E.药品零售企业主要负责人

　　正确答案：B,

　　第 2472 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品经营质量管理规范 >

　　药品批发企业和药品零售企业应多长时间组织直接接触药品的人员进行健康检查，并建立健康档案()

　　A.每半年

　　B.每年

　　C.每2年

　　D.至少2年

　　E.至少半年

　　正确答案：B,

　　第 2473 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品经营质量管理规范 >

　　药品批发企业仓库的设施、设备不包括()

　　A.保持药品与地面之间有一定距离的设备

　　B.避光、通风、排水设备

　　C.检测和调节温、湿度设备

　　D.防污染和照明设备

　　E.便于药品陈列展示的设备

　　正确答案：E,

　　第 2474 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品经营质量管理规范 >

　　分装中药饮片()

　　A.应分开一定距离或有隔离措施

　　B.应有适宜药品分类保管和符合药品储存要求的库房

　　C.应配备必要的验收和养护用工具及仪器设备

　　D.应定期进行检查、维修、保养并建立档案

　　E.应有符合规定的专门场所

　　正确答案：E,

　　第 2475 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品经营质量管理规范 >

　　企业制定能够确保购进的药品符合质量要求的进货程序时，应放在选择药品和供货单位条件的首位的是()

　　A.社会效益

　　B.经济效益

　　C.质量

　　D.利润

　　E.厂家

　　正确答案：C,

　　第 2476 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品经营质量管理规范 >

　　负责首营企业和首营品种的质量审核的是()

　　A.质量领导组织

　　B.企业的主要负责人

　　C.质量管理机构

　　D.质量验收组

　　E.质量养护组

　　正确答案：C,

　　第 2477 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品经营质量管理规范 >

　　药品经营企业应严格按照法定标准和合同规定的质量条款，对购进药品、销后退回药品的质量进行()

　　A.质量检验

　　B.全数检验

　　C.逐个验收

　　D.逐批验收

　　E.销毁

　　正确答案：D,

　　第 2478 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品经营质量管理规范 >

　　药品批发企业验收首营品种，应()

　　A.进行药品内在质量的检验

　　B.验证药品质量和供货能力

　　C.双人核对并验收到最小包装

　　D.开箱验收并抽检送药检所检验

　　E.验证药品供货能力和合法资格

　　正确答案：A,

　　第 2479 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品经营质量管理规范 >

　　《药品经营质量管理规范》规定，实行双人验收制度的药品包括()

　　A.处方药

　　B.非处方药

　　C.第一类精神药品

　　D.中成药

　　E.抗生素

　　正确答案：C,

　　第 2480 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品经营质量管理规范 >

　　在库药品均应实行()

　　A.专门管理

　　B.特殊管理

　　C.专人管理

　　D.色标管理

　　E.集中管理

　　正确答案：D,

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