2013执业药师药事管理与法规专项练习(第56套)

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　　第 2751 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品说明书和标签管理规定 >

　　说明书和标签不需印有规定标识的是()

　　A.麻醉药品、精神药品

　　B.处方药

　　C.外用药品

　　D.放射性药品

　　E.医疗用毒性药品

　　正确答案：B,

　　第 2752 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品说明书和标签管理规定 >

　　应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味()

　　A.药品说明书

　　B.注射剂和非处方药说明书

　　C.药品说明书的专业术语

　　D.药品不良反应信息

　　E.中药说明书

　　正确答案：A,

　　第 2753 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品说明书和标签管理规定 >

　　应当列出所用的全部辅料名称()

　　A.药品说明书

　　B.注射剂和非处方药说明书

　　C.药品说明书的专业术语

　　D.药品不良反应信息

　　E.中药说明书

　　正确答案：B,

　　第 2754 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品说明书和标签管理规定 >

　　药品处方中含有可能引起严重不良反应的成分或者辅料的，应当予以说明()

　　A.药品说明书

　　B.注射剂和非处方药说明书

　　C.药品说明书的专业术语

　　D.药品不良反应信息

　　E.中药说明书

　　正确答案：B,

　　第 2755 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品广告审查办法 >

　　《药品广告审查办法》规定，药品广告为()

　　A.凡涉及药品的任何宣传

　　B.凡利用各种媒介或者形式发布的广告含有药品或保健品的

　　C.凡利用电视、互联网发布的广告含有药品名称、药品适应证(功能主治)或者与药品有关的其他内容的

　　D.凡利用文字发布的广告含有药品名称、药品适应证(功能主治)或者与药品有关的其他内容的

　　E.凡利用各种媒介或者形式发布的广告含有药品名称、药品适应证(功能主治)或者与药品有关的其他内容的

　　正确答案：E,

　　第 2756 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品广告审查办法 >

　　关于药品宣传无需审查的是()

　　A.非处方药发布含有药品名称、药品适应证(功能主治)或者与药品有关的其他内容的

　　B.处方药发布含有药品名称、药品适应证(功能主治)或者与药品有关的其他内容的

　　C.处方药仅宣传药品名称的

　　D.非处方药仅宣传药品名称的，或者处方药在指定的医学药学专业刊物上仅宣传药品名称的

　　E.非处方药发布含有药品使用方法、不良反应的

　　正确答案：D,

　　第 2757 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品广告审查办法 >

　　《药品广告审查办法》规定，发布药品广告，须经()

　　A.国家食品药品监督管理局备案

　　B.企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准

　　C.企业所在地市级人民政府药品监督管理部门审查批准

　　D.企业所在地省级工商行政管理部门审查批准

　　E.企业所在地市级工商行政管理部门审查批准

　　正确答案：B,

　　第 2758 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品广告审查办法 >

　　药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的()

　　A.药品生产企业或者药品经营企业

　　B.药品生产企业或者医疗机构

　　C.药品经营企业或者医疗机构

　　D.企业法人代表

　　E.医疗机构

　　正确答案：A,

　　第 2759 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品广告审查办法 >

　　异地发布药品广告，在发布前应当到()

　　A.发布地药品广告审查机关审查批准

　　B.发布地药品广告审查机关办理备案

　　C.药品生产企业所在地药品广告审查机关办理备案

　　D.药品经营企业所在地药品广告审查机关审查批准

　　E.国家食品药品监督管理局备案

　　正确答案：B,

　　第 2760 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品广告审查办法 >

　　异地发布药品广告备案申请，药品广告审查机关在受理备案申请后5个工作日内应当给予备案，在()

　　A.发出《药品广告备案表》，并送同级广告监督管理机关备查

　　B.发出《药品广告备案表》，并送企业所在地广告审查机关备查

　　C.在《药品广告审查表》上签注“已备案”，加盖药品广告审查专用章，并送企业所在地广告审查机关备查

　　D.在《药品广告备案意见书》上签注“已备案”，加盖药品广告审查专用章，并送同级广告监督管理机关备查

　　E.在《药品广告审查表》上签注“已备案”，加盖药品广告审查专用章，并送同级广告监督管理机关备查

　　正确答案：E,

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