2013执业药师药事管理与法规专项练习(第56套)

　　第 2761 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品广告审查办法 >

　　药品广告批准文号有效期为()

　　A.1年

　　B.2年

　　C.3年

　　D.4年

　　E.5年

　　正确答案：A,

　　第 2762 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品广告审查办法 >

　　已批准的药品广告进行复审期间，该药品广告()

　　A.停止发布

　　B.可以继续发布

　　C.停止发布至复审通过

　　D.只能在报纸上发布

　　E.只能在白天发布

　　正确答案：B,

　　第 2763 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品广告审查办法 >

　　《药品广告审查办法》规定，应注销药品广告批准文号情形不包括()

　　A.《药品生产许可证》、《药品经营许可证》被吊销

　　B.异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的

　　C.药品批准证明文件被撤销

　　D.药品被国家食品药品监督管理局责令停止生产

　　E.药品被省、自治区、直辖市药品监督管理部门责令停止生产

　　正确答案：B,

　　第 2764 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品广告审查办法 >

　　依照《药品广告审查办法》规定，有关药品广告批准文号说法错误的是()

　　A.药品广告批准文号是发布广告的依据

　　B.不得使用伪造、冒用、失效的药品广告批准文号发布药品广告

　　C.药品广告批准文号有效期为2年，到期作废

　　D.药品广告内容需要改动的，应当重新申请药品广告批准文号

　　E.注销药品广告批准文号的，不得发布药品广告，已经发布广告的，必须立即停止

　　正确答案：C,

　　第 2765 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品广告审查办法 >

　　依照《药品广告审查办法》规定，药品广告批准文号的格式正确的是()

　　A.国药广审(视)第2007080168号

　　B.浙药广审(报)第2007080166号

　　C.卫药广审(声)第2007080086号

　　D.豫药广审(文)第2007080006号

　　E.国药广审(文)第2007060008号

　　正确答案：D,

　　第 2766 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品广告审查办法 >

　　申请药品广告批准文号，应当向哪个机关提出()

　　A.药品经营企业所在地的药品广告审查机关

　　B.药品生产企业所在地的药品广告审查机关

　　C.进口药品经营企业所在地的药品广告审查机关

　　D.进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关

　　E.进口药品生产企业所在地的药品广告审查机关

　　正确答案：B,

　　第 2767 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品广告审查办法 >

　　申请进口药品广告批准文号，应当向哪个机关提出()

　　A.药品经营企业所在地的药品广告审查机关

　　B.药品生产企业所在地的药品广告审查机关

　　C.进口药品经营企业所在地的药品广告审查机关

　　D.进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关

　　E.进口药品生产企业所在地的药品广告审查机关

　　正确答案：D,

　　第 2768 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品广告审查办法 >

　　违反《广告法》规定，发布虚假广告，使消费者的合法权益受到损害的，由广告主依法承担()

　　A.广告业务

　　B.民事责任

　　C.连带责任

　　D.全部民事责任

　　E.刑事责任

　　正确答案：B,

　　第 2769 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品广告审查办法 >

　　违反《广告法》规定，广告经营者、广告发布者知道或者应该知道是虚假广告仍设计、制作、发布的，应当依法承担()

　　A.广告业务

　　B.民事责任

　　C.连带责任

　　D.全部民事责任

　　E.刑事责任

　　正确答案：C,

　　第 2770 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品广告审查办法 >

　　《药品广告审查办法》规定，申请药品广告批准文号应提交的批准证明文件包括()

　　A.药品生产企业的《营业执照》复印件

　　B.药品生产企业的《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件

　　C.药品批准证明文件复印件、批准的说明书复印件和实际使用的标签及说明书

　　D.广告中涉及药品商品名称、注册商标、专利等内容的，应当提交相关有效证明文件的复印件以及其他确认广告内容真实性的证明文件

　　E.申请人是药品经营企业的，应当提交药品生产企业同意其作为申请人的证明文件原件

　　正确答案：A,B,C,D,E,

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