2013执业药师《药事管理与法规》考前突破试题(三)

　　131.下列情形属于药品严重不良反应的有

　　A.因服用药品引起死亡的

　　B.对器官功能产生永久损伤的

　　C.导致人体永久的或显著的伤残

　　D.因服用药品导致住院时间延长的

　　E.因服用药品产生致癌、致畸、致出生缺陷的

　　132.GSP细则规定药品零售企业在营业店堂内应做到

　　A.陈列药品按品种、规格、剂型或用途分类整齐摆放

　　B.明示服务公约、公布监督电话、设置顾客意见簿

　　C.陈列药品的货柜保持清洁和卫生

　　D.对顾客反映的问题，请坐堂医生解决

　　E.对陈列的药品随时进行检查，用完及时上货

　　133.下列论述符合《互联网药品交易服务审批暂行规定》的有

　　A.互联网药品交易服务机构的验收标准由国家食品药品监督管理局统一制定

　　B.向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业只能在网上销售本企业经营的非处方药

　　C.向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业不得向其他企业或者医疗机构销售药品

　　D.参与互联网药品交易的医疗机构能购买药品，也能直接向患者销售非处方药

　　E.通过自身网站与本企业成员之外的其他企业进行互联网药品交易的药品生产企业和药品批发企业只能交易本企业生产或者本企业经营的药品

　　134.《医疗机构制剂许可证》的载明项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项包括

　　A.制剂室负责人

　　B.配制地址

　　C.配制范围

　　D.注册地址

　　E.有效期限

　　135.下列关于药品召回的组织实施，说法正确的是

　　A.药品生产企业对收集的信息进行分析，对可能存在安全隐患的药品进行调查评估，决定是否予以召回

　　B.药品生产企业在启动药品召回后，应当将调查评估报告和召回计划提交所在地省级药品监督管理部门备案

　　C.药品生产企业在实施召回的过程中，应定期向所在地省级药品监督管理部门报告进展情况

　　D.药品生产企业在召回完成后，应当对召回效果进行评价，向所在地省级药品监督管理部门提交药品召回总结报告

　　E.药品生产企业对召回的药品，经验收后，可重新入库

　　136.药品的最小包装标签必须标注

　　A.适应证

　　B.规格

　　C.有效期

　　D.产品批号

　　E.药品通用名称

　　137.申请审查的药品广告，应符合下列法律法规及有关规定

　　A.《广告法》

　　B.《药品管理法》

　　C.《药品管理法实施条例》

　　D.《药品广告审查发布标准》

　　E.《消费者权益保护法》

　　138.篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的，应给予以下行政处罚

　　A.责令立即停止该药品广告的发布

　　B.撤销该品种药品广告批准文号

　　C.1年内不受理该品种的广告申请

　　D.没收广告申请人全部药品

　　E.处以违法所得2～5倍罚款

　　139.执业药师应进德修业，珍视声誉，正确的行为包括

　　A.积极参加执业药师自律组织举办的有益于职业发展的活动

　　B.积极主动接受继续教育，不断完善和扩充专业知识，以不断提高执业水平

　　C.不得利用新闻媒介或其他手段提供虚假信息或夸大自己的专业能力

　　D.在名片或胸卡上印有各种学术、学历、职称、社会职务以及所获荣誉

　　E.执业药师不得抵制采用有奖销售、附赠药品或礼品销售等销售方式向公众促销药品的行为

　　140.下列关于执业药师的行为，不符合《中国执业药师职业道德准则》的是

　　A.医疗机构执业药师在药品零售企业从事经营性药品零售业务

　　B.执业药师在药品零售企业只挂名而不现场执业

　　C.执业药师同时在两个或两个以上执业范围和执业地区执业

　　D.执业药师将自己的《执业药师资格证书》、《执业药师注册证》借给其他人使用

　　E.执业药师暂时离开执业场所并没有其他执业药师替代时，在执业场所张贴或出示暂停相关药学服务业务的告示

　　多项选择题答案

　　121.BCE 122.ABCD 123.CDE 124.ACDE 125.ABC

　　126.BCD 127.ACDE 128.ABE 129.CE 130.ABCE

　　131.ABCDE 132.ABC 133.ABCE 134.ABCE 135.ABCD

　　13 6.BCDE 137.ABCD 138.ABC 139.ABC 140.ABCD

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