2013执业药师《药事管理与法规》冲刺试题第四套

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　　1、 国家药物政策的内容包括以下几个方面

　　A.基本药物、价格合理、财政支持、供应体系、质量保证、合理用药

　　B.基本药物、价格合理、财政支持、供应体系、临床必须、合理用药

　　C.基本药物、价格合理、财政支持、供应体系、临床必须、科学监管

　　D.基本药物、价格合理、财政支持、供应体系、科学监管、合理用药

　　E.基本药物、价格合理、财政支持、供应体系、科学监管、使用方便

　　标准答案： a

　　2、 农村偏远地区设置的药柜原则上限于

　　A.非处方药、处方药

　　B.甲类非处方药

　　C.乙类非处方药

　　D.预防性疫苗

　　E.非处方药

　　标准答案： e

　　3、 申请行政复议的一般时效为

　　A.10日

　　B.20日

　　C.30日

　　D.60日

　　E.120日

　　标准答案： d

　　4、 野生药材资源保护管理的原则是

　　A.保护、采猎相结合，并创制条件开展人工种养

　　B.国家对重点保护的野生药材物种实行三级管理

　　C.国家对重点保护的野生药材禁止采猎

　　D.国家对重点保护的野生药材按照批准的计划进行采猎

　　E.国家重点保护的野生药材禁止或限量出口

　　标准答案： a

　　5、 国家重点保护野生药材物种一级的药材是

　　A. 豹骨、羚羊角、马鹿茸

　　B. 麝香、穿山甲、熊胆

　　C. 麝香、川贝、刺五加

　　D. 豹骨、羚羊角、梅花鹿茸

　　E. 豹骨、羚羊角、熊胆

　　标准答案： d

　　6、 药品广告内容应以

　　A.国务院药品监督管理部门批准的说明书为准

　　B.药品说明书为准

　　C.药品标签为准

　　D.国务院药品监督管理部门批准的标签为准

　　E.药品包装为准

　　标准答案： a

　　7、 《中华人民共和国药品管理法》适用于中华共和国境内

　　A.所有与药学有关的单位和个人

　　B.所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人

　　C.所有药品生产、经营、使用的单位和个人

　　D.所有从事药品研制、检验、生产、经营和监督管理的单位和个人

　　E.所有有关药品研制、生产、经营、使用的单位和个人

　　标准答案： b

　　8、 医疗机构配制的制剂应当是

　　A.市场上没有供应的品种

　　B.本单位临床需要而市场上没有供应的品种

　　C.本单位临床需要而市场上供应量少的品种

　　D.本单位临床需要而国内市场上没有供应的品种

　　E.本单位临床需要的品种

　　标准答案： b

　　9、 不属于假药的情形是

　　A.变质的或被污染的

　　B.依照《药品管理法》必须批准而未经批准生产、进口，或者依照《药品管理法》必须检验而未经检验即销售的

　　C.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

　　D.超过有效期的

　　E.使用依照《药品管理法》必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的

　　标准答案： d

　　10、 提供虚假的证明、文件资料样品或者采取其他欺骗手段取得《药品生产许可证》的，吊销《药品生产许可证》，药品监督管理部门不受理其申请的期限是

　　A.1年内

　　B.3年内

　　C.5年内

　　D.10年内

　　E.15年内

　　标准答案： c

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