第 111 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:未按章节分类的试题(如真题 模拟预测题) > 单项选择题 >
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》定点批发企业未依照规定储存麻醉药品和精 神药品的
A.由药品监督管理部门取消其定点批发资 格,并依照药品管理法的有关规定处罚
B.由药品监督管理部门责令改正,给予警 告,没收违法交易的药品,并处罚款
C.由设区的市级人民政府卫生主管部门责令 限期改正,给予警告
D.由县级以上人民政府卫生主管部门给予警 告,暂停其执业活动
E.由药品监督管理部门责令限期改正,给予 警告
正确答案:E,
第 112 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:未按章节分类的试题(如真题 模拟预测题) > 单项选择题 >
《处方管理办法》规定,处方的有效期限一般为
A.当日 B. 3日
C. 5日 D. 7日
E. 14 日
正确答案:A,
第 113 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:未按章节分类的试题(如真题 模拟预测题) > 单项选择题 >
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定跨省发布药品广告,发布广告的企业在发布 前申请备案的部门是
A.申请人所在地省级药品监督管理部门
B.省级政府价格主管部门
C.省级工商行政管理部门
D.进口药品代理机构所在地省级药品监督管 理部门
E.发布地省级药品监督管理部门
正确答案:E,
第 114 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:未按章节分类的试题(如真题 模拟预测题) > 单项选择题 >
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药 品生产、经营企业和医疗卫生机构发现药品不良反应引起的死亡病例
A.应在30日内报告
B.应在15日内报告
C.应在5日内报告
D.应在3日内报告
E.应立即报告
正确答案:E,
第 115 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:未按章节分类的试题(如真题 模拟预测题) > 单项选择题 >
生物制品批准文号的格式是
a.国药准字h+4位年号+4位顺序号
b.国药准字z+4位年号+4位顺序号
c.国药准字s+4位年号+4位顺序号
d.国药证字h+4位年号+4位顺序号
e.国药证字z + 4位年号+ 4位顺序号
正确答案:C,
第 116 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:未按章节分类的试题(如真题 模拟预测题) > 单项选择题 >
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》负责药品GSP认证
A.国务院药品监督管理部门
B.省、自治区、直辖市药品监督管理部门
C.国务院药品监督管理部门和省、自治区、直辖市药品监督管理部门
D.市级药品监督管理部门
E.市级以上药品监督管理部门
正确答案:B,
第 117 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:未按章节分类的试题(如真题 模拟预测题) > 单项选择题 >
根据《处方管理办法》为门(急)诊患者开具的麻醉药品控缓释制 剂,每张处方不得超过
A. 1次常用量 B. 3日常用量
C. 5日常用量 D. 7日常用量
E.15日常用量
正确答案:D,
第 118 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:未按章节分类的试题(如真题 模拟预测题) > 单项选择题 >
《野生药材资源保护管理条例》规定属于国家一级保护野生药材物种范围内的药 材是
A.虎骨 B.紫草
C.人参 D.刺五加
E.川贝母
正确答案:A,
第 119 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:未按章节分类的试题(如真题 模拟预测题) > 单项选择题 >
根据《中华人民共和国药品管理法》医疗机构将其配制的制剂在市场销售,应责 令改正,没收违法销售的制剂,并处违法销 售制剂
A.货值金额3倍以上5倍以下的罚款
B.货值金额1倍以上3倍以下的罚款
C.货值金额50%以上3倍以下的罚款
D.货值金额5倍以上7倍以下的罚款
E.货值金额2倍以上5倍以下的罚款
正确答案:B,
第 120 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:未按章节分类的试题(如真题 模拟预测题) > 单项选择题 >
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,《药品生产许可证》的许可事项发生变更的,提出变更申请应在变更前
A. 6个月内 B. 30日内
C.15日内 D. 7日内
E.5日内
正确答案:B,
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