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2013执业药师《药事管理与法规》考前冲刺试卷一

来源:考试吧 2013-9-13 14:08:17 考试吧:中国教育培训第一门户 模拟考场
考试吧为您提供了“2013年执业药师《药事管理与法规》考前冲刺试卷一”,方便广大考生备考!

  第 111 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:未按章节分类的试题(如真题 模拟预测题) > 单项选择题 >

  根据《麻醉药品和精神药品管理条例》定点批发企业未依照规定储存麻醉药品和精 神药品的

  A.由药品监督管理部门取消其定点批发资 格,并依照药品管理法的有关规定处罚

  B.由药品监督管理部门责令改正,给予警 告,没收违法交易的药品,并处罚款

  C.由设区的市级人民政府卫生主管部门责令 限期改正,给予警告

  D.由县级以上人民政府卫生主管部门给予警 告,暂停其执业活动

  E.由药品监督管理部门责令限期改正,给予 警告

  正确答案:E,

  第 112 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:未按章节分类的试题(如真题 模拟预测题) > 单项选择题 >

  《处方管理办法》规定,处方的有效期限一般为

  A.当日 B. 3日

  C. 5日 D. 7日

  E. 14 日

  正确答案:A,

  第 113 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:未按章节分类的试题(如真题 模拟预测题) > 单项选择题 >

  《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定跨省发布药品广告,发布广告的企业在发布 前申请备案的部门是

  A.申请人所在地省级药品监督管理部门

  B.省级政府价格主管部门

  C.省级工商行政管理部门

  D.进口药品代理机构所在地省级药品监督管 理部门

  E.发布地省级药品监督管理部门

  正确答案:E,

  第 114 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:未按章节分类的试题(如真题 模拟预测题) > 单项选择题 >

  根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药 品生产、经营企业和医疗卫生机构发现药品不良反应引起的死亡病例

  A.应在30日内报告

  B.应在15日内报告

  C.应在5日内报告

  D.应在3日内报告

  E.应立即报告

  正确答案:E,

  第 115 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:未按章节分类的试题(如真题 模拟预测题) > 单项选择题 >

  生物制品批准文号的格式是

  a.国药准字h+4位年号+4位顺序号

  b.国药准字z+4位年号+4位顺序号

  c.国药准字s+4位年号+4位顺序号

  d.国药证字h+4位年号+4位顺序号

  e.国药证字z + 4位年号+ 4位顺序号

  正确答案:C,

  第 116 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:未按章节分类的试题(如真题 模拟预测题) > 单项选择题 >

  根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》负责药品GSP认证

  A.国务院药品监督管理部门

  B.省、自治区、直辖市药品监督管理部门

  C.国务院药品监督管理部门和省、自治区、直辖市药品监督管理部门

  D.市级药品监督管理部门

  E.市级以上药品监督管理部门

  正确答案:B,

  第 117 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:未按章节分类的试题(如真题 模拟预测题) > 单项选择题 >

  根据《处方管理办法》为门(急)诊患者开具的麻醉药品控缓释制 剂,每张处方不得超过

  A. 1次常用量 B. 3日常用量

  C. 5日常用量 D. 7日常用量

  E.15日常用量

  正确答案:D,

  第 118 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:未按章节分类的试题(如真题 模拟预测题) > 单项选择题 >

  《野生药材资源保护管理条例》规定属于国家一级保护野生药材物种范围内的药 材是

  A.虎骨 B.紫草

  C.人参 D.刺五加

  E.川贝母

  正确答案:A,

  第 119 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:未按章节分类的试题(如真题 模拟预测题) > 单项选择题 >

  根据《中华人民共和国药品管理法》医疗机构将其配制的制剂在市场销售,应责 令改正,没收违法销售的制剂,并处违法销 售制剂

  A.货值金额3倍以上5倍以下的罚款

  B.货值金额1倍以上3倍以下的罚款

  C.货值金额50%以上3倍以下的罚款

  D.货值金额5倍以上7倍以下的罚款

  E.货值金额2倍以上5倍以下的罚款

  正确答案:B,

  第 120 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:未按章节分类的试题(如真题 模拟预测题) > 单项选择题 >

  《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,《药品生产许可证》的许可事项发生变更的,提出变更申请应在变更前

  A. 6个月内 B. 30日内

  C.15日内 D. 7日内

  E.5日内

  正确答案:B,

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