2013执业药师《药事管理与法规》考前冲刺试卷一

　　第 51题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:第二篇 药事管理法规 > 单项选择题 >

　　《最高人民法院、最高人民检察院关于办理 生产、销售假药、劣药刑事案件具体应用法 律若干问题的解释》规定

　　生产、销售的劣药被使用后，造成三人以上 中度残疾，应当认定为

　　A.足以严重危害人体健康

　　B.对人体健康造成轻度危害

　　C.后果特别严重

　　D.其他特别严重情节

　　E.对人体健康造成严重危害

　　正确答案：C,

　　第 52 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:未按章节分类的试题(如真题 模拟预测题) > 单项选择题 >

　　属于麻醉药品品种的是

　　A.氯胺酮 B.芬太尼

　　C.麦角胺 D.地西泮

　　E.地巴唑

　　正确答案：B,

　　第 53 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:未按章节分类的试题(如真题 模拟预测题) > 单项选择题 >

　　根据《药品经营质量管理规范》

　　药品批发企业中，有效期为2年的药品出库 后的质量跟踪记录保存期限至少为

　　A. 1年 B.2年

　　C. 3年 D. 4年

　　E. 5年

　　正确答案：C,

　　第 54 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:未按章节分类的试题(如真题 模拟预测题) > 单项选择题 >

　　《中华人民共和国药品管理法》规定

　　生产、销售劣药的

　　A.处2倍以上5倍以下的罚款

　　B.处1倍以上3倍以下的罚款

　　C.处1倍以上5倍以下的罚款

　　D.处1万元以上万元以下的罚款

　　E.处5千元以上2万元以下的罚款

　　正确答案：B,

　　第 55 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:未按章节分类的试题(如真题 模拟预测题) > 单项选择题 >

　　本体码的前5位是

　　A.药品国别码 B.药品类别码 C.药品本体码 D.药品企业标识 E.药品产品标识

　　正确答案：D,

　　第 56 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:未按章节分类的试题(如真题 模拟预测题) > 单项选择题 >

　　收载生化药品的是

　　A. 2010年版《中国药典》五部

　　B. 2010年版《中国药典》四部

　　C. 2010年版《中国药典》三部

　　D.2010年版《中国药典》二部

　　E. 2010年版《中国药典》一部

　　正确答案：D,

　　第 57 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:未按章节分类的试题(如真题 模拟预测题) > 单项选择题 >

　　根据《药品经营质量管理规范》规定

　　对首营品种应

　　A.质量审核 B.专柜存放 C.定期养护 D.分开设置 E.逐批验收

　　正确答案：A,

　　第 58 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:未按章节分类的试题(如真题 模拟预测题) > 单项选择题 >

　　依据《非处方药专有标识管理规定(暂行)》

　　非处方药绿色专有标识图案用于

　　A.甲类非处方药

　　B.乙类非处方药

　　C.在药品分类管理中目前实行特殊管理的 药品

　　D.药品生产企业使用的指南性标志

　　E.刊登药品广告时使用的指南性标志

　　正确答案：B,

　　第 59 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:未按章节分类的试题(如真题 模拟预测题) > 单项选择题 >

　　《药品广告审查办法》规定

　　对任意扩大产品功能主治范围，绝对化夸大 药品疗效，严重欺骗和误导消费者的违法广 告，被药品监督管理部门发现的，应当

　　A.暂停该药品在辖区内销售，同时责令违法 发布药品广告的企业在当地相应的媒体发 布更正启事

　　B.辙消该药品广告批准文号

　　C.责令停产销售

　　D.3年

　　E. 1年

　　正确答案：A,

　　第 60 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:未按章节分类的试题(如真题 模拟预测题) > 单项选择题 >

　　《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》 规定

　　具有相应管理的实践经验，有对工作中出现 的问题作出正确判断和处理的能力的是

　　A.药事管理与药物治疗学委员会主任委员

　　B.制剂室和药检室负责人

　　C.药品采购人员

　　D.医疗机构制剂配制操作及药检人员

　　E.药学部门负责人

　　正确答案：B,

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