2013执业药师《药事管理与法规》考前冲刺试卷二

　　第 131 题 (多项选择题)多项选择题 >

　　含有毒性中药饮片的处方

　　A.多次购药有效

　　B.取药后处方保存1年备查

　　C.取药后处方保存2年备查

　　D. 一次有效

　　E. 二次有效

　　正确答案：C,D,

　　第 132 题 (多项选择题)多项选择题 >

　　第二类精神药品零售企业违反《麻醉药品和精神药品管理条例》规定储存、销售或者销 毁第二类精神药品的

　　A.责令限期改正，给予警告

　　B.并没收违法所得和违法销售的药品

　　C.逾期不改正的，责令停业

　　D.逾期不改正的，并处5000元以上2万元以 下的罚款

　　E.情节严重的，取消其第二类精神药品零售 资格。

　　正确答案：A,B,C,D,E,

　　第 133 题 (多项选择题)多项选择题 >

　　根据《中华人民共和国行政处罚法》，不予行政处罚的情形是

　　A.违法行为在二年内未被发现的

　　B.巳满十四周岁不满十八周岁的人有违法行 为的

　　C.精神病人在不能控制自己行为时有违法行 为的

　　D.配合行政机关査处违法行为有立功表现的

　　E.违法行为轻微并及时纠正，没有造成危害 后果的

　　正确答案：A,C,E,

　　第 134 题 (多项选择题)多项选择题 >

　　《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生 产、销售假药、劣药刑事案件具体应用法律 若干问题的解释》，生产、销售用于应对突发 事件药品的假药、劣药的，依法从重处罚， 所指突发事件包括

　　A.自然灾害

　　B.事故灾难

　　C.药品断货

　　D.社会安全事件

　　E.公共卫生事件

　　正确答案：A,B,D,E,

　　第 135 题 (多项选择题)多项选择题 >

　　《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，应从重处罚的行为包括

　　A.以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药 品、放射性药品冒充其他药品，或者以 其他药品冒充上述药品的

　　B.生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为 主要使用对象的假药、劣药的

　　C.生产、销售、使用假药、劣药，造成人 员伤害后果的

　　D.生产、销售、使用假药、劣药，经处理 后重犯的

　　E.生产、销售的生物制品、血液制品属于 假药、劣药的

　　正确答案：A,B,C,D,E,

　　第 136 题 (多项选择题)多项选择题 >

　　《国家药品安全“十二五”规划》的总体目标包括

　　A.药品标准和药品质量大幅提高

　　B.药品监管体系进一步完善

　　C.药品研制、生产、流通秩序和使用行为进 一步规范

　　D.药品安全保障能力整体接近国际先进水平

　　E.药品安全水平和人民群众用药安全满意度显著提升

　　正确答案：A,B,C,D,E,

　　第 137 题 (多项选择题)多项选择题 >

　　根据《中华人民共和国药品管理法》，下列叙 述错误的有

　　A.药品生产工艺的改进，必须报国家药品监 督管理部门备案

　　B.中药饮片的炮制须遵循地市级药品监督管 理部门制定的炮制规范

　　C.药品生产工艺的改进，必须报省级药品监 督管理部门批准

　　D.中药饮片出厂前，生产企业必须对其进行 质量检验

　　E.生产药品必须有完整准确的生产记录

　　正确答案：A,B,C,

　　第 138 题 (多项选择题)多项选择题 >

　　《中华人民共和国药品管理法实施条例》规

　　定，实行政府定价的药品仅限于

　　A.生产、经营具有垄断性的药品

　　B.所有中成药

　　C.所有二类精神药品

　　D.列入《国家基本医疗保险药品目录》的 药品

　　E.所有民族药

　　正确答案：A,D,

　　第 139 题 (多项选择题)多项选择题 >

　　《药品广告审查发布标准》规定，药品广告合 理用药宣传不能含有的内容是

　　A.免费试用

　　B.免费赠送

　　C.有奖销售

　　D.无效退款

　　E. WHO推荐

　　正确答案：A,B,C,D,E,

　　第 140 题 (多项选择题)多项选择题 >

　　《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企 业药品出库，必须

　　A.双人进行核对

　　B.做好药品质量跟踪记录

　　C.进行复核

　　D.进行质量检验

　　E.进行质量检查

　　正确答案：B,C,E,

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