2013执业药师《药事管理与法规》考前冲刺试卷二

　　第 61 题 (单项选择题)单项选择题 >

　　依据《非处方药专有标识管理规定(暂行)》乙类非处方药药品用

　　A.红色专有标识

　　B.绿色专有标识

　　C.红色和绿色专有标识

　　D.双色专有标识

　　E.单色专有标识

　　正确答案：B,

　　第 62题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:第二篇 药事管理法规 > 单项选择题 >

　　依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》不得采用网上销售方式的是

　　A.处方药

　　B.非处方药

　　C.处方药、甲类非处方药

　　D.甲类非处方药

　　E.乙类非处方药

　　正确答案：A,

　　第 63 题 (单项选择题)单项选择题 >

　　是指药品在按规定的适应症、用法和用量使 用药品后，人体产生毒副反应的程度

　　A.有效性

　　B.安全性

　　C.稳定性

　　D.均一性

　　E.经济性

　　正确答案：B,

　　第 64 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:第二篇 药事管理法规 > 单项选择题 >

　　《最高人民法院、最髙人民检察院关于办理 生产、销售假药、劣药刑事案件具体应用法 律若干问题的解释》规定

　　生产、销售的假药被使用后，造成重度残疾， 应当认定为

　　A.足以严重危害人体健康

　　B.对人体健康造成轻度危害

　　C.后果特别严重

　　D.其他特别严重情节

　　E.对人体健康造成严重危害

　　正确答案：D,

　　第 65 题 (单项选择题)单项选择题 >

　　药品经营企业经营假药，情节严重的，应吊 销其

　　A.《药品生产许可证》

　　B.《药品经营许可证》

　　C.《医疗机构制剂许可证》

　　D.《医疗机构执业许可证》

　　E.《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴 卡》

　　正确答案：B,

　　第 66 题 (单项选择题)单项选择题 >

　　制定药品、医疗器械、化妆品和消费环节食 品安全监督管理的政策、规划并监督实施

　　A.卫生部

　　B.国家食品药品监督管理局

　　C.国家中医药管理局

　　D.国家发展和改革委员会

　　E.工商行政管理部门

　　正确答案：B,

　　第 67 题 (单项选择题)单项选择题 >

　　根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》药品申报者在申报临床试验时，报送虚假研 制方法、质量标准、药理及毒理试验结果等 有关资料和样品，情节严重的，几年内不受 理该药品申报者申报该品种的临床试验申请

　　A. 5年 B. 4年

　　C. 3年 D. 2年

　　E.6年

　　正确答案：C,

　　第 68 题 (单项选择题)单项选择题 >

　　《野生药材资源保护管理条例》规定资源严重减少的野生药材是

　　A.豹骨 B.麝香

　　C.天麻 D.黄芩

　　E.丹参

　　正确答案：D,

　　第 69 题 (单项选择题)单项选择题 >

　　《麻醉药品和精神药品管理条例》规定

　　全国性批发企业向取得使用资格的医疗机构 销售麻醉药品和第一类精神药品，须经批准 的部门是

　　A.县级药品监督管理部门

　　B.设区的市级药品监督管理部门

　　C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管 理部门

　　D.国务院药品监督管理部门

　　E. 国务院卫生行政部门

　　正确答案：C,

　　第 70 题 (单项选择题)单项选择题 >

　　根据《中华人民共和国消费者权益保护法》药品零售企业出售的女性避孕药价格明显不 合理，侵犯了消费者的

　　A.安全权

　　B.知情权

　　C.自主选择权

　　D.公平交易权

　　E.获得赔偿权

　　正确答案：D,

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