2013执业药师《药事管理与法规》考前冲刺试卷五

　　第 131 题 (多项选择题)

　　《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，第二 类精神药品零售企业销售第二类精神药品时，应当

　　A.凭执业医师出具的处方，按规定剂量销售

　　B.禁止无处方销售

　　C.将处方保存三年备查

　　D.禁止超剂量销售

　　E.不得向未成年人销售

　　正确答案：A,B,D,E,

　　第 132 题 (多项选择题)

　　《药品经营质量管理规范实施细则》规定药品

　　零售企业在营业店堂内应做到

　　A.陈列药品应按品种、规格、剂型或用途分 类整齐摆放

　　B.明示服务公约，公布监督电话、设置顾客 意见簿

　　C.陈列药品的货柜应保持清洁和卫生

　　D.对顾客反映的问题，请坐堂医生解决

　　E.对陈列的药品随时进行检査，用完及时 上货

　　正确答案：A,B,C,

　　第 133 题 (多项选择题)

　　根据《处方管理办法》，下列叙述正确的有

　　A.药师应当对处方用药选用剂型与给药途径 的合理性进行审核

　　B.药师对于不规范处方或者不能判定其合法 性的处方，不得调剂

　　C.药师应当认真逐项检查处方前记，正文和 后记书写是否清晰、完整，并确认处方的 合法性

　　D.中成药和中药饮片可以分别开具处方，也 可以开具一张处方

　　E.医疗机构购进同一通用名称药品的品种， 口服剂型不得超过3种

　　正确答案：A,B,C,

　　第 134 题 (多项选择题)

　　调整的国家基本药物品种和数量的确定因素

　　包括

　　A.我国基本医疗卫生需求变化

　　B.我国基本医疗保障水平变化

　　C.我国疾病谱变化

　　D.药品不良反应监测评价

　　E.已上市药品循证医学、药物经济学评价

　　正确答案：A,B,C,D,E,

　　第 135 题 (多项选择题)

　　根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，科学

　　研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药

　　品开展实验、教学活动的

　　A.应当经所在地省级食品药品监督管理部门 批准

　　B.应当经所在地市级食品药品监督管理部门 批准

　　C.可以向定点生产企业或定点批发企业购买

　　D.标准品、对照品向省级食品药品监督管理 局批准的单位购买

　　E.标准品、对照品向市级食品药品监督管理 局批准的单位购买

　　正确答案：A,C,

　　第 136 题 (多项选择题)

　　《中华人民共和国药品管理法实施条例》规

　　定，有关中药饮片包装及标签说法正确的是

　　A.中药饮片应当选用与药品性质相适应的 包装材料和容器

　　B.包装不符合规定的中药饮片，不得销售

　　C.中药饮片包装必须印有或者贴有标签

　　D.中药饮片标签应注明品名、产地

　　E.中药饮片标签应注明规格、用法用量

　　正确答案：A,B,C,D,

　　第 137 题 (多项选择题)

　　《医疗机构药品监督管理办法(试行)》适用 于医疗机构

　　A.购进药品B.研发药品 C.调配药品D.储存药品 E.使用药品

　　正确答案：A,C,D,E,

　　第 138 题 (多项选择题)

　　根据《药品经营质量管理规范》规定，以下

　　说法正确的是

　　A.药品批发企业验收记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年

　　B.药品批发企业药品出库应做好药品质量跟踪记录，记录应保存至超过药品有效 期1年，但不得少于3年

　　C.药品批发企业药品退货记录保存3年

　　D.零售企业购进药品的记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年

　　E.零售企业购进药品的票据应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年

　　正确答案：A,B,C,

　　第 139 题 (多项选择题)

　　根据《中华人民共和国药品管理法》，属于

　　国家药品标准的是

　　A.省级药品监督管理部门制定的中药饮片 炮制规范

　　B.省级药品监督管理部门制定的药品标准

　　C.省级卫生行政部门制定的药品标准

　　D.《中华人民共和国药典》

　　E.国务院药品监督管理部门颁布的药品 标准

　　正确答案：D,E,

　　第 140 题 (多项选择题)

　　依照《中华人民共和国药品管理法》，下列 情形按劣药论处的是

　　A.变质的药品

　　B.被污染的药品

　　C.超过有效期的药品

　　D.不注明或更改生产批号的药品

　　E.所含成分与国家药品标准规定的成分不 符的药品

　　正确答案：C,D,

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