2013执业药师《药事管理与法规》预测试卷(2)

　　第 101题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:第二篇 药事管理法规 > 单项选择题 >

　　《最高人民法院、最髙人民检察院关于办理 生产、销售假药、劣药刑事案件具体应用法 律若干问题的解释》规定生产、销售的假药被使用后， 轻伤，应当认定为

　　A.足以严重危害人体健康

　　B.对人体健康造成轻度危害

　　C.后果特别严重

　　D.其他特别严重情节

　　E.对人体健康造成严重危害

　　正确答案：E,

　　第 102 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:未按章节分类的试题(如真题 模拟预测题) > 单项选择题 >

　　根据《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂 行办法》

　　先由参保人员自付一定比例，再按基本医疗 保险的规定付费的药品目录是

　　A.《国家非处方药目录》

　　B.《基本医疗保险药品目录》中的“甲类目录”

　　C.《基本医疗保险药品目录》中的“乙类目录”

　　D.《城市社区农村基本用药目录》

　　E.《国家基本药物目录》

　　正确答案：C,

　　第 103 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:未按章节分类的试题(如真题 模拟预测题) > 单项选择题 >

　　根据《药品召回管理办法》，药品生产企业在启

　　动药品召回后，应当将调査评价报告和召回计划

　　提交所在地省级药品监督管理部门备案的时限是

　　三级召回在

　　A. 1日内 B. 2日内

　　C. 3日内 D. 7日内

　　E. 10日内

　　正确答案：D,

　　第 104 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:未按章节分类的试题(如真题 模拟预测题) > 单项选择题 >

　　依照《药品经营质量管理规范实施细则》，药品 储存实行色标管理

　　待发药品库(区)

　　A.红色色标 B.黄色色标

　　C.绿色色标 D.蓝色色标

　　E.橙色色标

　　正确答案：C,

　　第 105 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:未按章节分类的试题(如真题 模拟预测题) > 单项选择题 >

　　根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范 细则》

　　欲了解禁止应用该药品的人群或者疾病情况

　　A.【适应症】 B.【药物相互作用】

　　C.【贮藏】 D.【禁忌】

　　E.【用法用量】

　　正确答案：D,

　　第 106 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:未按章节分类的试题(如真题 模拟预测题) > 单项选择题 >

　　《最高人民法院、最高人民检察院关于办理 生产、销售假药、劣药刑事案件具体应用法 律若干问题的解释》规定生产、销售的劣药被使用后，造成中度残疾， 应当认定为

　　A.足以严重危害人体健康

　　B.对人体健康造成轻度危害

　　C.后果特别严重

　　D.其他特别严重情节

　　E.对人体健康造成严重危害

　　正确答案：E,

　　第 107 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:未按章节分类的试题(如真题 模拟预测题) > 单项选择题 >

　　制定国家基本药物价格

　　A.国务院价格主管部门

　　B.省级价格主管部门

　　C.国家食品药品监督管理部门

　　D.省级国家食品药品监督管理部门

　　E.省、自治区、直辖市

　　正确答案：A,

　　第 108 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:未按章节分类的试题(如真题 模拟预测题) > 单项选择题 >

　　负责药品广告监管与处罚的部门是

　　A.国家食品药品监督管理局

　　B.卫生部

　　C.国家发展和改革委员会

　　D.人力资源和社会保障部

　　E.工商行政管理部门

　　正确答案：E,

　　第 109 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:未按章节分类的试题(如真题 模拟预测题) > 单项选择题 >

　　《进口药品注册证》的有效期为

　　A. 3年 B. 5年

　　C.不超过5年 D.7年 E. 10 年

　　正确答案：B,

　　第 110 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:未按章节分类的试题(如真题 模拟预测题) > 单项选择题 >

　　属于第二类精神药品的是

　　A.γ~羟丁酸 B.枸橼酸西地那非

　　C.麦角胺 D.吗啡阿托品注射液

　　E.艾司唑仑

　　正确答案：E,

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