2013执业药师《药事管理与法规》预测试卷(2)

　　第 131 题 (多项选择题)

　　根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的

　　A.应当经所在地省级食品药品监督管理部门 批准

　　B.应当经所在地市级食品药品监督管理部门 批准

　　C.可以向定点生产企业或定点批发企业购买

　　D.标准品、对照品向省级食品药品监督管理 局批准的单位购买

　　E.标准品、对照品向市级食品药品监督管理 局批准的单位购买

　　正确答案：A,C,

　　第 132 题 (多项选择题)

　　根据《药品说明书和标签管理规定》，下列药 品有效期标注格式，正确的是

　　A.有效期至XXXX年XX月XX日

　　B.有效期至XXXX年XX月

　　C.有效期至XX. XXXX

　　D.有效期至XXXX/XX/XX

　　E.有效期至XX/XX/XXXX

　　正确答案：A,B,D,

　　第 133 题 (多项选择题)

　　根据《中华人民共和国行政处罚法》，不适用 行政处罚简易程序的是

　　A.违法事实需要立案调査

　　B.对公民处以五十元以下罚款或者警告的行 政处罚

　　C.对公民处以五十元以上罚款或者警告的行 政处罚

　　D.对法人或者其他组织处以一千元以下罚款 或者警告的行政处罚

　　E.对法人或者其他组织处以一千元以上罚款 或者警告的行政处罚

　　正确答案：A,C,E,

　　第 134 题 (多项选择题)

　　根据《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》，下列叙述正确的有

　　A.在经营活动中收受经营者的现金，只要有记录就不属于回扣

　　B.商品购买者在经营活动中未将对方给付的 回扣转人财务账的，以受贿论处

　　C.在经营活动中以现金方式向提供经营服务 方式支付劳务报酬，应视为行贿

　　D.经营者在经营过程中按商业惯例收受对方 的小额广告礼品的，应视为商业贿赂

　　E.经营者以销售商品在经营活动中出资为对 方提供国外旅游，属于商业贿赂行为

　　正确答案：B,E,

　　第 135 题 (多项选择题)

　　根据《医疗机构制剂质量管理规范(试 行)》，制剂收回记录的内容包括

　　A.收回部门 B.数量

　　C.批号 D.规格

　　E.处理意见

　　正确答案：A,B,C,D,E,

　　第 136 题 (多项选择题)

　　根据《国家基本药物目录管理办法(暂行)》，有关国家基本药物的动态管理说法错误的是

　　A.国家基本药物目录在保持数量相对稳定的 基础上，实行动态管理

　　B.原则上2年调整一次

　　C.原则上3年调整一次

　　D.经国家食品药品监督管理局审核同意，可 适时组织调整

　　E.经国家基本药物工作委员会审核同意，可 适时组织调整

　　正确答案：B,D,

　　第 137 题 (多项选择题)

　　《药品说明书和标签管理规定》规定，药品 内、外标签都必须标示的内容包括

　　A.药品通用名称

　　B.批准文号

　　C.规格

　　D.有效期

　　E.产品批号

　　正确答案：A,C,D,E,

　　第 138 题 (多项选择题)

　　有关政府制定药品价格原则说法正确的是

　　A.政府制定药品价格，按照药品通用名称制定统一的指导价格

　　B.特定企业制定的价格，与统一指导价有较 大价差的，要加大调整力度，逐步缩小 价差

　　C.符合国家鼓励扶持发展政策且具有明显不 同质量标准的药品，可以依据按质论价的 原则，实行有差别的价格政策

　　D.合理确定同种药品中代表剂型规格品及价格，其他剂型规格品价格按照规定差价或 比价关系制定

　　E.对可替代药品和创新药品定价逐步引人药物经济性评价方法，促进不同种类药品保 持合理比价

　　正确答案：A,B,C,D,E,

　　第 139 题 (多项选择题)

　　根据《药品召回管理办法》，对于存在安全隐患的药品，下列叙述正确的有

　　A.药品生产企业决定召回后，应在规定时间 内通知药品经营企业、使用单位停止销售 和使用该药品

　　B.药品经营企业应当协助药品生产企业履行 召回该药品义务

　　C.药品使用单位应向卫生行政部门报告，等 待停止使用该药品的通知

　　D.药品监督管理部门对该药品安全隐患开展 调查时，该药品生产企业应当回避

　　E.药品监督管理部门采用有效途径向社会公 布该药品信息和召回情况

　　正确答案：A,B,E,

　　第 140 题 (多项选择题)

　　根据《处方管理办法》，医师开具处方时可以 使用

　　A.药品通用名称

　　B.药品汉语拼音

　　C.药品商品名称

　　D.新活性化合物的专利药品名称

　　E.复方制剂药品名称

　　正确答案：A,D,E,

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