第 30 题 (单项选择题)
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》, 应按照规定报告所发现的药品不良反应的不 包括
A.药品研发机构
B.药品生产企业
C.药品经营企业
D.医疗机构
E.进口药品的境外制药厂商
正确答案:A,
第 31 题 (单项选择题)
《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有 效期为
A. 1年 B.2年
C. 3年 D. 4年
E.5年
正确答案:C,
第 32 题 (单项选择题)
中华人民共和国药品管理法实施条例》规 定,医疗机构审核和调配处方的药剂人员必须是
A.依法经资格认定的药学技术人员
B.执业药师
C.从业药师
D.主管药师以上技术职称的人
E.药师以上技术职称的人
正确答案:A,
第 33 题 (单项选择题)
根据《非处方药专有标识管理规定(暂 行)》,下列说法错误的是
A.非处方药药品标签、使用说明书、内包 装、外包装上必须印有非处方药专有标识
B.未印有非处方药专有标识的非处方药药品 一律不准出厂
C.使用非处方药专有标识时,必须按照国家 药品监督管理局公布的坐标比例和色标要求使用
D.非处方药专有标识图案分为红色和绿色
E.红色专有标识用于乙类非处方药药品,绿 色专有标识用于甲类非处方药药品
正确答案:E,
第 34 题 (单项选择题)
根据《中华人民共和国药品管理法》,下列 情形按假药论处的是
A.药品成份的含量不符合国家药品标准的 药品
B.使用必须取得批准文号而未取得批准文 号的原料药生产的
C.不注明生产批号的
D.更改生产批号的
E.直接接触药品的包装材料和容器未经批 准的药品
正确答案:B,
第 35 题 (单项选择题)
根据《执业药师资格制度暂行规定》,张某考试合格取得《执业药师资格证书》后,张某
可以
A.直接在所在省、市的药品零售企业以执业 药师身份执业
B.直接在所在省、市的药品批发企业以执业 药师身份执业
C.直接在跨省、市的药品零售连锁企业以执 业药师身份执业
D.经注册后,在注册所在省、市以执业药师 身份执业
E.经注册后,同时在多个单位以执业药师身 份执业
正确答案:D,
第 36 题 (单项选择题)
根据《中华人民共和国消费者权益保护法》, 经营者在提供商品时,必须履行的义务不包括
A.保证商品符合保障人身安全的要求
B.提供有关商品的真实信息
C.发现商品存在瑕疵,立即向有关行政部门 报告并采取防止危害发生的措施
D.按照国家有关规定向消费者出具购货凭证
E.标明经营者的真实名称
正确答案:C,
第 37 题 (单项选择题)
违反《中华人民共和国广告法》规定,在药 品广告发布中说明治愈率或有效率的,对广 告者责令改正,没收广告费用,可并处罚 款。实施处罚的机关是
A.药品监督管理部门
B.物价管理部门
C.工商行政管理部门
D.卫生行政管理部门
E.公安部门
正确答案:C,
第 38 题 (单项选择题)
依照《处方管理办法》的规定,调剂处方必
须做到“四查十对”,其“四査”是指
A.查剂量、查用法、查重复用药、查配伍 禁忌
B.查姓名、査药品、查剂量用法、查给药 途径
C.查处方、查药的性状、查给药途径、查用 药失误
D.査处方、查药品、查配伍禁忌、查用药合 理性
E.查给药途径、查重复给药、查用药失误、 查药品价格
正确答案:D,
第 39 题 (单项选择题)
根据《麻醉药品、精神药品管理条例》规定,
医疗机构取得麻醉药品、第一类精神药品购
用印鉴卡的条件不包括
A.经所在地设区的市级卫生主管部门批准
B.经所在地省级食品药品监督管理部门批准
C.有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理 人员
D.有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资 格的执业医师
E.有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储 存的设施和管理制度
正确答案:B,
第 40 题 (单项选择题)
根据《中华人民共和国药品管理法》,下列 对违法行为的处罚错误的是
A.医疗机构配制制剂为假药,情节严重的, 吊销其《医疗机构制剂许可证》
B.医疗机构配制制剂为劣药,情节严重的, 吊销其《医疗机构制剂许可证》
C.医疗机构将其配制的制剂在市场上销售 的,吊销其《医疗机构制剂许可证》
D.未取得《医疗机构制剂许可证》配制制 剂的,没收违法生产的制剂和违法所得, 并处罚款
E.医疗机构从无《药品经营许可证》的企 业购进药品,情节严重的,吊销其医疗 机构执业许可证书
正确答案:C,
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