2013执业药师《药事管理与法规》考前预测试题(1)

　　第31题单项选择题>

　　根据《处方管理办法》规定，医疗机构执不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售药店购买

　　A.麻醉药品

　　B.医疗用毒性药品

　　C.精神药品

　　D.进口药品

　　E.儿科处方药品

　　正确答案：D,

　　第10题(单项选择题)(每题1.00分)题目分类:第二篇药事管理法规>单项选择题>

　　利用广播、电影、电视、报纸、期刊以及其他媒介发布药品、医疗器械广告，必须在发布前，向哪个部门申请审查

　　A.工商行政管理部门

　　B.药品监督管理部门

　　C.卫生行政管理部门

　　D.广电总局

　　E.公安部门

　　正确答案：B,

　　第33题单项选择题>

　　《处方管理办法》规定，“四查十对”中查药品，对

　　A.药名、规格、剂型、数量

　　B.药名、规格、剂型、用法用量

　　C.药名、规格、剂型、临床诊断

　　D.药名、规格、剂型、药品性状

　　E.药名、规格、数量、用法用量

　　正确答案：A,

　　第34题单项选择题>

　　互联网药品信息服务分为

　　A.处方药与非处方药两类

　　B.一般药品与特殊药品两类

　　C.面向公众与面向专业人员两类

　　D.经营性与非经营两类

　　E.面向国内与面向国外两类

　　正确答案：D,

　　第35题单项选择题>

　　执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核

　　的内容不包括

　　A.处方用药与临床诊断的相符性

　　B.选用剂型与给药途径的合理性

　　C.药品可能的不良反应

　　D.规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定

　　E.是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌

　　正确答案：C,

　　第36题单项选择题>

　　《药品注册管理办法》不适用于

　　a.药物临床试验的申请

　　b.药品生产的申请

　　c.药品进口的申请

　　d.药品抽查性检验

　　e.药品注册监督管理

　　正确答案：D,

　　第37题单项选择题>

　　国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品不良反应大。根据《中华人民共和国药品管理法》，对该药品应当

　　A.按假药处理B.按劣药处理C.进行再评价D.撤销批准文号E.进行市场调查

　　正确答案：D,

　　第38题单项选择题>

　　根据《关于建立国家基本药物制度的实施意见》，国家基本药物的条件不包括

　　A.基本医疗卫生需求

　　B.剂型适宜

　　C.价格低廉

　　D.能够保障供应

　　E.公众可公平获得

　　正确答案：C,

　　第39题(单项选择题)(每题1.00分)题目分类:第二篇药事管理法规>单项选择题>

　　根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，对药品分别按处方药与非处方药进行分类管理是根据

　　A.药品品种、规格、适应症、剂型及给药途径不同

　　B.药品类别、规格、适应症、剂量及给药途径不同

　　C.药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径不同

　　D.药品品种、包装、适应症、剂型及给药途径不同

　　E.药品品种、包装、适应症、剂量及给药途径不同

　　正确答案：C,

　　第40题单项选择题>

　　根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，应当定期发布质量公告的是

　　A.国务院药品监督管理部门

　　B.省、自治区、直辖市药品监督管理部门

　　C.国务院和省、自治区、直辖市药品监督管理部门

　　D.社区的市级药品监督管理部门

　　E.省级药品监督管理部门依法设立的药品检验机构

　　正确答案：C,

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