2013执业药师《药事管理与法规》考前预测试题(3)

　　第 21 题 (单项选择题)

　　根据《中华人民共和国消费者权益保护法》， 消费者有权根据商品或者服务的不同情况， 要求经营者提供的资料不包括

　　A.商品的价格

　　B.主要成份

　　C.使用方法说明书

　　D.售后服务，或者服务的内容、规格、费用

　　E.与竞争对手产品的比较资料

　　正确答案：E,

　　第 22 题 (单项选择题)

　　行政机关不擅自改变已经生效的行政许可体 现了设定和实施行政许可的

　　A.公开、公平、公正原则

　　B.便民和效率原则

　　C.信赖保护原则

　　D.法定原则

　　E.处罚与教育相结合的原则

　　正确答案：C,

　　第 23 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二篇 药事管理法规 > 单项选择题 >

　　根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，不属

　　于第一类疫苗的是

　　A.县级以上人民政府组织的应急接种疫苗

　　B.县级以上卫生主管部门组织的群体性预防 接种所使用的疫苗

　　C.公民自费并且自愿受种的其他疫苗

　　D.政府免费向公民提供的疫苗

　　E.公民应当依照政府的规定受种的疫苗

　　正确答案：C,

　　第 24 题 (多项选择题)

　　药品标签上有效期的具体表述形式正确的为

　　A.有效期至XXXX年

　　B.有效期至XXXX年XX月

　　C.有效期自生产之日起XXXX年

　　D.有效期至XX日XX月XXXX年

　　E.失效期为XXXX年XX月

　　正确答案：B,

　　第 25 题 (多项选择题)

　　根据《处方药与非处方药流通管理暂行规定》 要求，下列说法错误的是

　　A.处方药必须凭执业医师或执业助理医师处 方销售、购买和使用

　　B.执业药师或药师必须对医师处方进行审 核、签字后依据处方正确调配、销售药品

　　C.执业药师或药师对处方不得擅自更改或 代用

　　D.执业药师或药师对超剂量的处方，更改剂 量后可调配、销售

　　E.执业药师或药师对有配伍禁忌的处方经处 方医师更正或重新签字，可调配、销售

　　正确答案：D,

　　第 3 题 (多项选择题)

　　根据《药品标签和说明书管理规定》，下列所 述属于药品内标签必须标注的内容是

　　A.药品的用法用量

　　B.药品的功能主治或适应症

　　C.药品的生产企业

　　D.药品生产日期

　　E.药品通用名称、规格及产品批号

　　正确答案：E,

　　第 27 题 (单项选择题)

　　根据《中华人民共和国药品管理法》，药品购 销记录必须注明药品的

　　A.通用名称 B.批准文号

　　C.生产日期 D.商品名称

　　E.贮存条件

　　正确答案：A,

　　第 28 题 (单项选择题)

　　《执业药师资格制度暂行规定》规定，执业药 师注销注册的情形不包括

　　A.死亡或被宣告失踪的

　　B.受刑事处罚的

　　C.受取消执业资格处分的

　　D.被执业单位开除的

　　E.因健康或其他原因不能或不宜从事执业药 师业务的

　　正确答案：D,

　　第 29 题 (单项选择题)

　　我国现行基本药物制度中规定基本药物报销 的比例为

　　A. 100% B. 90% C. 80%

　　D. 70% E. 50%

　　正确答案：A,

　　第 30 题 (单项选择题)

　　制定《中华人民共和国药品管理法》的宗 旨是

　　A.加强药品管理，制止药品经营不正当竞 争，稳定市场价格水平，保障消费者的合 法权益

　　B.加强药品监督检验，打击制售假劣药品的 违法活动，保证人民用药安全，维护人民 身体健康

　　C.加强药品监督管理，保证药品质量，保障 人体用药安全，维护人民身体健康和用药 的合法权益

　　D.鼓励研究、创制新药，发展我国医药事业

　　E.打击走私、制造毒品，维护社会管理秩序

　　正确答案：C,

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