2013执业药师《药事管理与法规》考前预测试题(3)

　　第 61 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:未按章节分类的试题(如真题 模拟预测题) > 单项选择题 >

　　根据《药品流通监督管理办法》销售药品时应提供加盖本企业原印章的《药 品经营许可证》复印件的是

　　A.药品生产企业

　　B.药品批发企业

　　C.药品零售企业

　　D.医疗机构

　　E.计划生育技术服务机构

　　正确答案：B,

　　第 62 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:未按章节分类的试题(如真题 模拟预测题) > 单项选择题 >

　　药品经营企业经营假药，情节严重的，应吊 销其

　　A.《药品生产许可证》

　　B.《药品经营许可证》

　　C.《医疗机构制剂许可证》

　　D.《医疗机构执业许可证》

　　E.《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴 卡》

　　正确答案：B,

　　第 63 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:未按章节分类的试题(如真题 模拟预测题) > 单项选择题 >

　　依照《野生药材资源保护管理条例》及《国家 重点保护野生药材物种名录》

　　属于资源严重减少的野生药材是

　　A.羚羊角 B.龙胆

　　C.穿山甲 D.当归

　　E.水牛角

　　正确答案：B,

　　第 64 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:未按章节分类的试题(如真题 模拟预测题) > 单项选择题 >

　　药品批发企业购进记录应保存

　　A. 1年

　　B. 2年

　　C. 3年

　　D.超过药品有效期1年，但不得少于2年

　　E.超过药品有效期1年，但不得少于3年

　　正确答案：E,

　　第 65题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:第二篇 药事管理法规 > 单项选择题 >

　　第一类精神药品处方保存期限为

　　A. 1年 B. 2年

　　C. 3年 D. 4年

　　E. 5年

　　正确答案：C,

　　第 66题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:第二篇 药事管理法规 > 单项选择题 >

　　《最高人民法院、最髙人民检察院关于办理 生产、销售假药、劣药刑事案件具体应用法 律若干问题的解释》规定

　　生产、销售的假药被使用后，造成重度残疾， 应当认定为

　　A.足以严重危害人体健康

　　B.对人体健康造成轻度危害

　　C.后果特别严重

　　D.其他特别严重情节

　　E.对人体健康造成严重危害

　　正确答案：D,

　　第 67 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:未按章节分类的试题(如真题 模拟预测题) > 单项选择题 >

　　依据《药品说明书和标签管理规定》

　　运输、储藏包装标签和外标签都含有的内

　　容是

　　A.成分、性状

　　B.生产企业

　　C.执行标准

　　D.包装数量

　　E.运输注意事项

　　正确答案：B,

　　第 68 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:未按章节分类的试题(如真题 模拟预测题) > 单项选择题 >

　　根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，

　　国家药品不良反应监测中心对死亡病例的评 价结果，应当报

　　A.省级药品不良反应监测机构

　　B.同级药品监督管理部门和卫生行政部门， 以及上一级药品不良反应监测机构

　　C.省级药品监督管理部门和卫生行政部门， 以及国家药品不良反应监测中心

　　D.国家食品药品监督管理局和卫生部

　　E.国家食品药品监督管理局、卫生部，以及 国家药品不良反应监测中心

　　正确答案：D,

　　第 69 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:未按章节分类的试题(如真题 模拟预测题) > 单项选择题 >

　　应当定期公告药品质量抽查检验结果的是

　　A.地方人民政府和药品监督管理部门

　　B.国务院或者省级人民政府的药品监督管理 部门

　　C.药品监督管理部门及其设置的药品检验 机构

　　D.药品监督管理部门及其设置的药品检验机 构的工作人员

　　E.药品生产、经营企业和医疗机构的药品检 验机构或者人员

　　正确答案：B,

　　第 70 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:未按章节分类的试题(如真题 模拟预测题) > 单项选择题 >

　　根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药 品生产、经营企业和医疗卫生机构发现新的或严重的药品不良反应

　　A.应在30日内报告

　　B.应在15日内报告

　　C.应在5日内报告

　　D.应在3日内报告

　　E.应立即报告

　　正确答案：B,

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