第 31 题 (多项选择题)
根据《药品说明书和标签管理规定》,药品说 明书中应当列出所用的全部辅料名称的是
A.中成药 B.处方药
C.抗生素 D.非处方药
E.新药
正确答案:D,
第 32 题 (单项选择题)
《药品广告审查发布标准》规定,药品广告合 理用药宣传可以含有的内容是
A.使公众误解不使用该药品会患某种疾病或加重病情的内容
B.引起公众对所处健康状况和所患疾病产生 不必要的担忧和恐惧的内容
C.以药品作为礼品或者奖品等促销药品内 容的
D.含有“家庭必备”或者类似内容的
E.药品说明书中的内容
正确答案:E,
第 33 题 (单项选择题)
根据《中药、天然药物处方药说明书格式内 容书写要求及撰写指导原则》说明书中有关 【注意事项】说法错误的是
A.处方中如含有可能引起严重不良反应的成 份,应在该项下列出
B.处方中如含有可能引起严重不良反应的辅 料,应在该项下列出
C.需要定期检査肝功的,应在该项下列出
D.烟酒对药物疗效有影响的,应在该项下 列出
E.尚不清楚有无注意事项的,可不列出
正确答案:E,
第 34 题 (单项选择题)
有关药品电子监管,说法错误的是
A.《入网药品目录》中的品种上市前,必须 在产品最小销售包装上加贴统一标识的药 品电子监管码
B.生产列人《入网药品目录》药品的企业, 在申请药品注册并获得药品注册生产批件 时,必须同时办理该药品电子监管网入网 手续
C.新开办药品经营企业经营《入网药品目 录》药品的,在申请《药品经营许可证》 前,应当先办理药品电子监管网人网手续
D.已取得《药品经营许可证》的企业经营 《入网药品目录》药品的,应完成人网并 同时利用网络进行数据报送
E. “十二五”期间实现电子监管覆盖生产企业、批发企业、零售药店、医疗机构的药 品生产、流通和使用全过程可追溯
正确答案:C,
第 35 题 (单项选择题)
根据《药品经营质量管理规范实施细则》,下 列叙述错误的是
A.跨地域连锁经营的零售连锁企业质量管理工作负责人,应是执业药师
B.药品零售连锁门店根据销售情况独立购进 药品
C.药品零售企业对陈列的药品按月进行检查
D.药品零售连锁企业应设置单独的、便于配
货活动展开的配货场所
E.药品零售企业的中药饮片应符合炮制规 范,并做到计量准确
正确答案:B,
第 36 题 (单项选择题)
根据《中华人民共和国广告法》,下列叙述错 误的是
A.药品广告应按批准的说明书说明适应症
B.药品广告不得说明治愈率或有效率
C.药品广告可以使用“国家级新药”用语
D.药品广告不可以患者的名义作疗效证明
E.第二类精神药品不得做广告
正确答案:C,
第 37 题 (单项选择题)
根据《医疗用毒性药品管理办法》,下列叙述 正确的是
A.采购的毒性中药材,包装材料上无须标上 毒性药标志
B.生产含有毒性药材的中成药时,须在本单 位药品检验员的监督下准确投料
C.科研和教学单位所需的毒性药品,凭本单 位介绍信,在指定的供应部门购买
D.医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂 量不得超过三日极量
E.擅自收购毒性药品,可处没收非法所得, 并处以警告
正确答案:B,
第 38 题 (单项选择题)
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规 定,未经批准,医疗机构擅自使用其他医疗 机构配制的制剂的
A.按照销售假药给予处罚
B.按照销售劣药给予处罚
C.按照从无证企业购进药品给予处罚
D.按照无证经营给予处罚
E.按照销售伪劣商品罪处罚
正确答案:C,
第 39 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二篇 药事管理法规 > 单项选择题 >
根据《处方药与非处方药分类管理办法(试 行)》,对药品分别按处方药与非处方药进行 分类管理是根据
A.药品品种、规格、适应症、剂型及给药途径不同
B.药品类别、规格、适应症、剂量及给药途径不同
C.药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径不同
D.药品品种、包装、适应症、剂型及给药途径不同
E.药品品种、包装、适应症、剂量及给药途径不同
正确答案:C,
第 40题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二篇 药事管理法规 > 单项选择题 >
根据《疫苗流通和预防接种管理条例》,不属
于第一类疫苗的是
A.县级以上人民政府组织的应急接种疫苗
B.县级以上卫生主管部门组织的群体性预防 接种所使用的疫苗
C.公民自费并且自愿受种的其他疫苗
D.政府免费向公民提供的疫苗
E.公民应当依照政府的规定受种的疫苗
正确答案:C,
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