2013执业药师《药事管理与法规》考前预测试题(4)

　　第 101 题

　　《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定

　　医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的 包装材料和容器，批准的部门是

　　A.市(地)级药品监督管理机构

　　B.国务院工商行政管理部门

　　C.省级人民政府药品监督管理部门

　　D.省级人民政府工商行政管理部门

　　E.国务院药品监督管理部门

　　正确答案：C,

　　第 102 题

　　甲报社对假药进行虚假宣传，构成

　　A.生产、销售假药罪

　　B.生产、销售劣药罪

　　C.生产、销售伪劣商品罪

　　D.虚假广告罪

　　E.非法经营罪

　　正确答案：D,

　　第 103 题

　　依照《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定第二类精神药品专用账册的保存期限应当自 药品有效期满之日起不少于

　　A. 1年 B. 2年

　　C. 3年 D. 4年

　　E. 5年

　　正确答案：E,

　　第 104 题

　　依照《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定不得零售的是

　　A.醉药品和医疗用毒性药品

　　B.麻醉药品和第二类精神药品

　　C.麻醉药品和第一类精神药品

　　D.第二类精神药品

　　E.精神药品

　　正确答案：C,

　　第 105 题

　　根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业对获知的死亡病例的调査报 告，应当报企业所在地

　　A.省级药品不良反应监测机构

　　B.同级药品监督管理部门和卫生行政部门， 以及上一级药品不良反应监测机构

　　C.省级药品监督管理部门和卫生行政部门， 以及国家药品不良反应监测中心

　　D.国家食品药品监督管理局和卫生部

　　E.国家食品药品监督管理局、卫生部，以及 国家药品不良反应监测中心

　　正确答案：A,

　　第 106 题

　　《医疗用毒性药品管理办法》规定，凡加工炮制毒性中药

　　A.必须按照《中华人民共和国药典》

　　B.必须按照省、自治区、直辖市药品监督管 理部门制定的《炮制规范》

　　C.必须按照《中华人民共和国药典》或者 省、自治区、直辖市药品监督管理部门制 定的《炮制规范》

　　D. 一次有效，取药后处方保存2年备査

　　E.多次有效，取药后处方保存3年备查

　　正确答案：C,

　　第 107 题

　　依据《非处方药专有标识管理规定(暂行)》可以单色印刷非处方药专有标识的是

　　A.药品标签、使用说明书

　　B.药品标签、使用说明书、内包装、外包装

　　C.药品标签和内包装、中包装

　　D.药品使用说明书和大包装

　　E.药品使用说明书和外包装

　　正确答案：D,

　　第 108 题

　　依据《药品流通监督管理办法》药品生产、经营企业不得以搭售、买药品赠 药品、买商品赠药品等方式向公众赠送

　　A.处方药

　　B.甲类非处方药

　　C.乙类非处方药

　　D.处方药和甲类非处方药

　　E.药品

　　正确答案：D,

　　第 109 题

　　依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》 的规定可以对药品生产企业生产的新药品种设立监 测期的部门是

　　A.所在地县(市)药品监督管理部门

　　B.所在地省级药品监督管理部门

　　C.国务院药品监督管理部门

　　D.所在地省级卫生行政部门

　　E.所在地县级卫生行政部门

　　正确答案：C,

　　第 110 题

　　企业违反药品管理法规定，在购销药品中无 真实、完整的购销记录且情节严重的，应吊 销其

　　A.《药品生产许可证》

　　B.《药品经营许可证》

　　C.《医疗机构制剂许可证》

　　D.《医疗机构执业许可证》

　　E.《进口准许证》

　　正确答案：B,

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