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2013执业药师《药事管理与法规》考前预测试题(4)

来源:考试吧 2013-9-23 11:32:31 考试吧:中国教育培训第一门户 模拟考场
考试吧为您提供了“2013执业药师《药事管理与法规》考前预测试题(4)”,方便广大考生备考!

  第 111 题

  执业药师保证购进、储藏药品的质量,体现了

  A.救死扶伤,不辱使命

  B.尊重患者,平等对待

  C.依法执业,质量第一

  D.进德修业,珍视声誉

  E.尊重同仁,密切协作

  正确答案:C,

  第 112 题

  根据《关于建立国家基本药物制度的实施意见 的主要内容》

  政府举办的基层医疗卫生机构以外的其他各 类医疗机构配备和使用基本药物的比例是

  A. 50% B. 60% C. 80%

  D. 100% E. 一定比例

  正确答案:E,

  第 113 题

  濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种

  A.黄芪 B.黄柏

  C.黄芩 D.半夏

  E.羚羊角

  正确答案:E,

  第 114 题

  负责组织拟订定点医疗机构、药店的医疗保 险服务和生育保险服务管理、结算办法及支 付范围等工作

  A.卫生部

  B.公安部

  C.监察部

  D.人力资源和社会保障部

  E.国家食品药品监督管理局

  正确答案:D,

  第 115 题

  药品的生产企业、经营企业、研究机构,未 按照规定实施相应质量管理规范且逾期不改 正的,应

  A.责令停产、停业整顿,并处5千元以上2 万元以下的罚款

  B.处2万元以上10万元以下的罚款

  C.5年内不受理其申请,并处1万元以上3 万元以下的罚款

  D.责令改正,给予警告,对单位并处3万元 以上5万元以下的罚款

  E.给于降级、撤职、开除处分,并处3万元 以下的罚款

  正确答案:A,

  第 116 题

  《处方管理办法》规定,

  急诊处方的用量一般不得超过

  A.当日 B. 3日

  C. 5日 D. 7日

  E. 14 日

  正确答案:B,

  第 117 题

  《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,

  生产注射剂的药品生产企业的GMP认证

  A.国务院质量技术监督管理部门负责

  B.国务院卫生行政部门负责

  C.国务院药品监督管理部门负责

  D.省级人民政府药品监督管理部门负责

  E.省级人民政府卫生行政部门负责

  正确答案:C,

  第 118 题

  根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》

  医疗机构首次购进药品加盖供货单位原印章 的相关证明文件的复印件,保存期不得少于

  A. 5年 B. 4年 C. 3年 D. 2年 E. 1年

  正确答案:A,

  第 119 题

  考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良 反应,评价在普通或者特殊人群中使用的利 益与风险关系以及改进给药剂量等的是

  a.Ⅰ期临床试验 b. Ⅱ期临床试验

  c. Ⅲ期临床试验 d. iv期临床试验

  e.生物等效性试验

  正确答案:D,

  第 120 题

  《中华人民共和国药品管理法》规定

  批准并发给《医疗机构制剂许可证》的部 门是

  A.国务院药品监督管理部门

  B.国务院卫生行政部门

  C.国务院劳动和社会保障部门

  D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

  E.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政 部门

  正确答案:D,

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