第 121 题 (多项选择题)
根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,医疗机构销售处方药不可以采用的方式包括
A.互联网交易方式直接向公众销售处方药
B.邮售方式直接向公众销售处方药
C.柜台开架自选方式直接向公众销售处方药
D.凭执业医师的处方向公众销售处方药
E.向药品零售企业销售处方药
正确答案:A,B,C,E,
第 122 题 (多项选择题)
《国家药品安全“十二五”规划》的总体目标包括
A.药品标准和药品质量大幅提高
B.药品监管体系进一步完善
C.药品研制、生产、流通秩序和使用行为进 一步规范
D.药品安全保障能力整体接近国际先进水平
E.药品安全水平和人民群众用药安全满意度显著提升
正确答案:A,B,C,D,E,
第 123 题 (多项选择题)
《药品经营质量管理规范实施细则》规定药品零售企业在营业店堂内应做到
A.陈列药品应按品种、规格、剂型或用途分 类整齐摆放
B.明示服务公约,公布监督电话、设置顾客 意见簿
C.陈列药品的货柜应保持清洁和卫生
D.对顾客反映的问题,请坐堂医生解决
E.对陈列的药品随时进行检査,用完及时 上货
正确答案:A,B,C,
第 124 题 (多项选择题)
公民、法人或者其他组织可以依照《中华人民共和国行政复议法》申请行政复议的情形有
A.认为行政机关违法集资、征收财物、摊派 费用或者违法要求其履行其他义务的
B.认为行政机关侵犯其合法的经营自主权的
C.对行政机关撤销其许可证、资格证的决定 不服的
D.申请行政机关依法发放抚恤金、社会保险 金或者最低生活保障费,行政机关没有依 法发放的
E.对行政机关对其作出的罚款决定不服的
正确答案:A,B,C,D,E,
第 125 题 (多项选择题)
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产企业应当开展重点监测,并对监测数据进行汇总、分析、评价和报告的药品包括
A.新药监测期内的国产药品
B.新药监测期已满的国产药品
C.仿制药品
D.首次进口 5年内的药品
E.进口满5年的药品
正确答案:A,D,
第 126 题 (多项选择题)
《中华人民共和国消费者权益保护法》规定, 消费者有权根据商品或者服务的不同情况, 要求经营者提供商品的
A.产地、生产者
B.用途、性能、规格
C.主要成分
D.生产日期、有效期限
E.进货日期、进货价格
正确答案:A,B,C,D,
第 127 题 (多项选择题)
根据《中华人民共和国药品管理法》,药品购销记录必须注明药品的
A.通用名称
B.批号、有效期
C.剂型、规格
D.生产厂商、购(销)货单位
E.购(销)货数量、购销价格、购(销)货 日期
正确答案:A,B,C,D,E,
第 128 题 (多项选择题)
根据《药品流通监督管理办法》,有关医疗机构购进、储存和销售药品的叙述,正确的是
A.购进药品,必须建立真实完整的药品购进 记录
B.药品购进记录必须注明药品的通用名称、 生产厂商、剂型、规格、批号、生产日 期、有效期、批准文号、供货单位、数 量、价格、购进日期
C.药品购进记录应保存至超过药品有效期1 年,但不少于3年
D.应制订和执行有关药品进货检查验收、保 管、养护的制度
E.可以未经诊疗直接向患者提供非处方药
正确答案:A,B,C,D,
第 129 题 (多项选择题)
根据《医疗机构药事管理规定》,除诊所、卫 生所、医务室、卫生保健所、卫生站以外的 其他医疗机构药学部门负责人应具有
A.高等学校药学专业或者临床药学专业本科以上学历
B.高等学校药学专业专科以上或者中等学校 药学专业毕业学历格
C.本专业高级技术职务任职资
D.主管药师以上专业技术职务任职资格
E.药师以上专业技术职务任职资格
正确答案:B,E,
第 130 题 (多项选择题)
《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,第二 类精神药品零售企业销售第二类精神药品时,应当
A.凭执业医师出具的处方,按规定剂量销售
B.禁止无处方销售
C.将处方保存三年备查
D.禁止超剂量销售
E.不得向未成年人销售
正确答案:A,B,D,E,
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