2013执业药师《药事管理与法规》考前预测试题(4)

　　第 71 题

　　药品生产或经营企业应当按照政府采购合同 的约定，向指定机构供应的是

　　A.国外引种的药材

　　B.第一类疫苗

　　C. 二级野生药材物种人工制成品

　　D.没有实施批准文号管理的中药材

　　E.医疗机构制剂

　　正确答案：B,

　　第 72 题

　　《中华人民共和国刑法》规定

　　生产、销售假药，对人体健康造成严重危害 或者有其他严重情节的，处以

　　A. 3年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金

　　B. 3年以上10年以下有期徒刑，并处罚金

　　C.死刑，并处罚金

　　D.管制

　　E.无期徒刑

　　正确答案：B,

　　第 73 题

　　《互联网药品交易服务审批暂行规定》规定

　　药品生产企业、药品经营企业和医疗机构之 间的互联网药品交易提供服务的企业进行审 批的部门是

　　A.国家食品药品监督管理局

　　B.省、自治区、直辖市(食品)药品监督 管理部门

　　C.市级(食品)药品监督管理部门

　　D.信息产业主管部门

　　E.卫生部门

　　正确答案：A,

　　第 74 题

　　《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办 法》规定

　　处方外配是指参保人员持定点医疗机构处方

　　A.在定点零售药店购药的行为

　　B.在零售药店购药的行为

　　C.医疗机构购药的行为

　　D.提供处方外配服务的零售药店

　　E.提供处方外配服务的零售连锁药店

　　正确答案：A,

　　第 75 题

　　负责医疗机构中与实施药品不良反应报告制 度相关的管理工作

　　A.卫生部

　　B.公安部

　　C.监察部

　　D.人力资源和社会保障部

　　E.国家食品药品监督管理局

　　正确答案：A,

　　第 76 题

　　根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范 细则》.

　　需要慎用该药品(如肝、肾功能问题)的内 容应列在

　　A.【适应症】 B.【注意事项】

　　C.【药物相互作用】D.【不良反应】 E.【禁忌】

　　正确答案：B,

　　第 77 题

　　根据《药品不良反应报告和监测管理办法》

　　每季度对收到的药品不良反应报告进行综合 分析，及时报省级药品监督管理部门、卫生 行政部门和国家药品不良反应监测中心的是

　　A.省级药品不良反应监测机构

　　B.省级药品监督管理部门

　　C.国家药品不良反应监测中心

　　D. 国家食品药品监督管理局

　　E.省级卫生部门

　　正确答案：A,

　　第 78 题

　　负责医疗机构药房及药品、医疗器械使用的 管理和监督

　　A.卫生部

　　B.国家食品药品监督管理局

　　C.国家中医药管理局

　　D.国家发展和改革委员会

　　E.工商行政管理部门

　　正确答案：A,

　　第 79 题

　　《互联网药品交易服务审批暂行规定》规定

　　通过自身网站与本企业成员之外的其他企业 进行互联网药品交易的药品生产企业、药品 批发企业进行审批的部门是

　　A.国家食品药品监督管理局

　　B.省、自治区、直辖市(食品)药品监督 管理部门

　　C.市级(食品)药品监督管理部门

　　D.信息产业主管部门

　　E.卫生部门

　　正确答案：B,

　　第 80 题

　　根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》医疗机构购进药品时索取留存的供货单位合 法票据，保存期不得少于

　　A. 5年 B. 4年 C. 3年 D. 2年 E. 1年

　　正确答案：C,

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