2013执业药师《药事管理与法规》考前预测试题(5)

　　第 91 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:未按章节分类的试题(如真题 模拟预测题) > 单项选择题 >

　　药品编码本位码共

　　A. 14 位 B. 13 位

　　C.前13位 D.后13位

　　E.最后1位

　　正确答案：A,

　　第 92 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:未按章节分类的试题(如真题 模拟预测题) > 单项选择题 >

　　根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范 细则》.

　　该药品与其他药品合并用药的注意事项应列在

　　A.【适应症】 B.【注意事项】

　　C.【药物相互作用】D.【不良反应】 E.【禁忌】

　　正确答案：C,

　　第 93 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:未按章节分类的试题(如真题 模拟预测题) > 单项选择题 >

　　本体码的后5位是

　　A.药品国别码 B.药品类别码 C.药品本体码 D.药品企业标识 E.药品产品标识

　　正确答案：E,

　　第 94 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:未按章节分类的试题(如真题 模拟预测题) > 单项选择题 >

　　《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，

　　生产片剂、胶囊剂的药品生产企业的GMP 认证

　　A.国务院质量技术监督管理部门负责

　　B.国务院卫生行政部门负责

　　C.国务院药品监督管理部门负责

　　D.省级人民政府药品监督管理部门负责

　　E.省级人民政府卫生行政部门负责

　　正确答案：D,

　　第 95 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:未按章节分类的试题(如真题 模拟预测题) > 单项选择题 >

　　药品流通行业的管理部门是

　　A.国家食品药品监督管理局

　　B.商务部

　　C.海关总署

　　D.国家发展和改革委员会

　　E.工业和信息化部

　　正确答案：B,

　　第 96 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:未按章节分类的试题(如真题 模拟预测题) > 单项选择题 >

　　根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》

　　《药品经营许可证》的许可事项发生变更 的，提出变更登记申请期限为

　　A. 7 日 B. 15 日

　　C.30日 D.3个月

　　E.6个月

　　正确答案：C,

　　第 97 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:未按章节分类的试题(如真题 模拟预测题) > 单项选择题 >

　　《处方管理办法》规定，

　　处方最长有效期不得超过

　　A.当日 B. 3日

　　C. 5日 D. 7日

　　E. 14 日

　　正确答案：B,

　　第 98 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:未按章节分类的试题(如真题 模拟预测题) > 单项选择题 >

　　新药监测期已满的其他国产药品须报告其引 起的

　　A. A类药品不良反应

　　B. B类药品不良反应

　　C.新的和严重的药品不良反应

　　D.所有不良反应

　　E. A类和B类药品不良反应

　　正确答案：C,

　　第 99 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:未按章节分类的试题(如真题 模拟预测题) > 单项选择题 >

　　根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范 细则》

　　欲了解用药疗程或者用药规定期限，可查阅

　　A.【用法用量】 B.【药物相互作用】

　　C.【禁忌】 D.【注意事项】.

　　E..【不良反应】

　　正确答案：A,

　　第 100 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:未按章节分类的试题(如真题 模拟预测题) > 单项选择题 >

　　制定药品、医疗器械规章，依法制定有关标 准和技术规范

　　A.卫生部

　　B.国家食品药品监督管理局

　　C.国家中医药管理局

　　D.国家发展和改革委员会

　　E.工商行政管理部门

　　正确答案：A,

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