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2013执业药师《药事管理与法规》考前预测试题(6)

来源:考试吧 2013-9-23 11:40:17 考试吧:中国教育培训第一门户 模拟考场
考试吧为您提供了“2013执业药师《药事管理与法规》考前预测试题(6)”,方便广大考生备考!

  第 121 题

  根据《药品不良反应报告和监测管理办法》, 有关药品群体不良事件,说法正确的是

  A.药品生产、经营企业和医疗机构获知或者 发现药品群体不良事件后,应当通过国家 药品不良反应监测信息网络报告

  B.省级药品监督管理部门与同级卫生行政部 门对本行政区域内发生的影响较大的药品 群体不良事件,应当组织现场调查

  C.药品经营企业发现药品群体不良事件应当 迅速开展自査,必要时应当暂停药品的 销售

  D.医疗机构发现药品群体不良事件后应当积 极救治患者,迅速开展临床调查,必要时 暂停药品的使用

  E.设区的市级、县级药品监督管理部门获知 药品群体不良事件后,应当立即与同级卫 生行政部门联合组织开展现场调査

  正确答案:A,B,C,D,E,

  第 122 题

  根据《城镇职工基本医疗保险定点零售药店 管理暂行办法》,处方外配的说法正确的是

  A.定点零售药店要定期向统筹地区社会保险 经办机构报告处方外配服务及费用发生 情况

  B.外配处方应分别管理,单独建账

  C.外配处方必须有定点医疗机构盖章

  D.处方必须要有执业药师审核签字

  E.处方要保存2年以上以备核查

  正确答案:A,B,C,E,

  第 123 题

  医院药学工作中的道德要求包括

  A.精心调剂、热心服务

  B.精益求精、确保质量

  C.合法采购、规范进药

  D.规范包装、如实宣传

  E.维护患者利益、提高生活质量

  正确答案:A,B,C,E,

  第 124 题

  根据《中华人民共和国药品管理法实施条

  例》,下列说法正确的是

  A.药品生产企业使用的直接接触药品的包 装材料和容器,必须符合药用要求和保 障人体健康、安全的标准

  B.药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器,应经国务院药品监督管 理部门批准注册

  C.直接接触药品的包装材料和容器的管理办 法、产品目录和药用要求与标准,由国务 院药品监督管理部门组织制定并公布

  D.医疗机构配制制剂的标签和说明书应当 经国务院药品监督管理部门批准

  E.医疗机构配制制剂所使用的直接接触药 品的包装材料和容器应当经省级药品监 督管理部门批准

  正确答案:A,B,C,E,

  第 125 题

  《疫苗流通和预防接种管理条例》规定,疫苗 生产企业、疫苗批发企业应当在其供应的纳 人国家免疫规划疫苗的最小外包装的显著位 置标明

  A.国务院卫生主管部门规定“免疫规划”专 用标识

  B.商标

  C.零售价

  D. “自费”字样

  E. “免费”字样

  正确答案:A,E,

  第 126 题

  《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办 法》规定,不能纳入基本医疗保险用药的有

  A.用中药材泡制的各类酒制剂

  B.用中药饮片泡制的各类酒制剂

  C.果味制剂

  D. 口服泡腾剂

  E.特殊适应症与急救、抢救用的血液制品、 蛋白类制品

  正确答案:A,B,C,D,

  第 127 题

  根据《药品经营质量管理规范》规定,以下说法正确的是

  A.药品批发企业验收记录应保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年

  B.药品批发企业药品出库应做好药品质量跟踪记录,记录应保存至超过药品有效 期1年,但不得少于3年

  C.药品批发企业药品退货记录保存3年

  D.零售企业购进药品的记录应保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年

  E.零售企业购进药品的票据应保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年

  正确答案:A,B,C,

  第 128 题

  《药品流通监督管理办法》规定,药品零售企业

  A.经营处方药时必须有执业药师或者其他依 法经资格认定的药学技术人员在岗

  B.经营非处方药时必须有执业药师或者其他 依法经资格认定的药学技术人员在岗

  C.执业药师或者其他依法经资格认定的药学 技术人员不在岗时,不能销售甲类非处 方药

  D.执业药师或者其他依法经资格认定的药学 技术人员不在岗时,不能销售乙类非处方药

  E.执业药师或者其他依法经资格认定的药学 技术人员不在岗时,不能销售药品

  正确答案:A,C,

  第 129 题

  根据《药品经营质量管理规范实施细则》,药品零售企业制定的质量管理制度应包括

  A.卫生和人员健康状况的管理

  B.服务质量的管理

  C.质量信息的管理

  D.质量管理人员的考勤

  E.有关业务和管理岗位的质量责任

  正确答案:A,B,C,E,

  第 130 题

  下列情形属于药品严重不良反应的有

  A.因服用药品引起死亡的

  B.长期服用药品引起慢性中毒的

  C.出现药品说明书中未载明的不良反应

  D.因服用药品导致住院或住院时间延长

  E.因服用药品产生致癌、致畸、致出生缺 陷的

  正确答案:A,D,E,

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