2013执业药师《药事管理与法规》猜题卷及答案2

　　第 41 题 (单项选择题)

　　药品使用说明书中未收载的不良反应属

　　A. A类药品不良反应

　　B. B类药品不良反应

　　C.新的药品不良反应

　　D.所有不良反应

　　E.药物相互作用引起的不良反应

　　正确答案：C,

　　第 42 题 (单项选择题)

　　中药新药证书证号的格式是

　　a.国药准字h+4位年号+4位顺序号

　　b.国药准字z+4位年号+4位顺序号

　　c.国药准字s+4位年号+4位顺序号

　　d.国药证字h+4位年号+4位顺序号

　　e.国药证字z + 4位年号+ 4位顺序号

　　正确答案：E,

　　第 43 题 (单项选择题)

　　《中华人民共和国反不正当竞争法》规定 假冒他人的注册商标属于

　　A.侵犯商业秘密行为

　　B.商业贿赂行为

　　C.招标投标中的串通行为

　　D.搭售或附加其他不合理条件的行为

　　E.欺诈性交易行为

　　正确答案：E,

　　第 44 题 (单项选择题)

　　《进口药品注册证》的有效期为

　　A. 3年 B. 5年

　　C.不超过5年 D.7年 E. 10 年

　　正确答案：B,

　　第 45 题 (单项选择题)

　　根据《药品说明书和标签管理规定》

　　原料药的标签应当注明

　　A.药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、 产品批号、有效期、批准文号、生产企业

　　B.药品通用名称、贮藏、适应症或者功能主 治、规格、用法用量、生产企业

　　C.药品通用名称、规格、产品批号、有效 期、不良反应、注意事项

　　D.药品名称、成分、性状、注意事项、有效 期、批准文号、生产企业

　　E.药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、 有效期、执行标准、批准文号、生产企 业、包装数量、运输注意事项

　　正确答案：E,

　　第 46 题 (单项选择题)

　　根据《药品不良反应报告和监测管理办法》

　　是指合格药品在正常用法用量下出现的与用 药目的无关的有害反应

　　A.药品不良反应

　　B.严重药品不良反应

　　C.药品群体不良事件

　　D.药品不良反应报告和监测

　　E.药品重点监测

　　正确答案：A,

　　第 47 题 (单项选择题)

　　《互联网药品信息服务管理办法》规定，未取得《互联网药品信息服务资格证书》从 事互联网药品信息服务的

　　A.处500元以下罚款

　　B.处5000元以下罚款

　　C. 1万元以下罚款

　　D.处5000元以上1万元以下罚款

　　E.处给予警告，并责令其停止从事互联网药 品信息服务

　　正确答案：E,

　　第 48 题 (单项选择题)

　　根据《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂 行办法》由国家统一制定，各地不得调整的是

　　A.《国家非处方药目录》

　　B.《基本医疗保险药品目录》中的“甲类目录”

　　C.《基本医疗保险药品目录》中的“乙类目录”

　　D.《国家非处方药目录》

　　E.《国家基本药物目录》

　　正确答案：B,

　　第 49 题 (单项选择题)

　　根据《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂 行办法》由国家制定，各省、自治区、直辖市可适当 进行调整的药品目录是

　　A.《国家非处方药目录》

　　B.《基本医疗保险药品目录》中的“甲类目录”

　　C.《基本医疗保险药品目录》中的“乙类目录”

　　D.《城市社区农村基本用药目录》

　　E.《国家基本药物目录》

　　正确答案：C,

　　第 50 题 (单项选择题)

　　《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定药品生产企业使用的直接接触药品的包装材 料和容器，批准注册的部门是

　　A.市(地)级药品监督管理机构

　　B.国务院工商行政管理部门

　　C.省级人民政府药品监督管理部门

　　D.省级人民政府工商行政管理部门

　　E.国务院药品监督管理部门

　　正确答案：E,

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