第 61 题 (单项选择题)
依照《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定承运人在运输过程中应当携带
A.运输证明
B.运输证明正本
C.运输证明副本
D.运输证明复印件
E.加盖原印章的运输证明复印件
正确答案:C,
第 62 题 (单项选择题)
《互联网药品交易服务审批暂行规定》规定
通过自身网站与本企业成员之外的其他企业 进行互联网药品交易的药品生产企业、药品 批发企业进行审批的部门是
A.国家食品药品监督管理局
B.省、自治区、直辖市(食品)药品监督 管理部门
C.市级(食品)药品监督管理部门
D.信息产业主管部门
E.卫生部门
正确答案:B,
第 63 题 (单项选择题)
《互联网药品交易服务审批暂行规定》规定
向个人消费者提供互联网药品交易服务的药 品连锁零售企业进行审批的部门是
A.国家食品药品监督管理局
B.省、自治区、直辖市(食品)药品监督 管理部门
C.市级(食品)药品监督管理部门
D.信息产业主管部门
E.卫生部门
正确答案:B,
第 64 题 (单项选择题)
依照《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定
可以零售的是
A.麻醉药品和医疗用毒性药品
B.麻醉药品和第二类精神药品
C.麻醉药品和第一类精神药品
D.第二类精神药品
E.精神药品
正确答案:D,
第 65 题 (单项选择题)
按第一类精神药品管理的是
A.乙醚 B.芬氟拉明
C.阿橘片 D.三唑仑
E.麦角酸
正确答案:D,
第 66 题 (单项选择题)
《麻醉药品和精神药品管理条例》规定
区域性批发企业由于特殊地理位置的原因, 需要就近向其他省级行政区域内取得使用资 格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药 品的,须经批准的部门是
A.县级药品监督管理部门
B.设区的市级药品监督管理部门
C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管 理部门
D.国务院药品监督管理部门
E. 国务院卫生行政部门
正确答案:D,
第 67 题 (单项选择题)
依照《药品注册管理办法》
初步的临床药理学及人体安全性评价试验是
a.Ⅰ期临床试验
b. Ⅱ期临床试验
c.Ⅲ期临床试验
d. iv期临床试验
e.生物等效性试验
正确答案:A,
第 68 题 (单项选择题)
依据《药品说明书和标签管理规定》 药品内标签的内容不包括
A.药品名称
B.适应症或者功能主治
C.产品批号
D.有效期
E.包装数量
正确答案:E,
第 69 题 (单项选择题)
制定地方增补的医疗保障用药价格
A.国务院价格主管部门
B.省级价格主管部门
C.国家食品药品监督管理部门
D.省级国家食品药品监督管理部门
E.省、自治区、直辖市
正确答案:B,
第 70 题 (单项选择题)
《处方管理办法》规定,处方的有效期限一般为
A.当日 B. 3日
C. 5日 D. 7日
E. 14 日
正确答案:A,
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