2013执业药师《药事管理与法规》猜题卷及答案3

　　第 101 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:未按章节分类的试题(如真题 模拟预测题) > 单项选择题 >

　　《中药、天然药物处方药说明书格式内容书写要 求及撰写指导原则》规定

　　列出使用时必须注意的问题的是

　　A.【注意事项】

　　B.【不良反应】

　　C.【禁忌】

　　D.【规格】

　　E.【用法用量】

　　正确答案：A,

　　第 102 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:未按章节分类的试题(如真题 模拟预测题) > 单项选择题 >

　　《最高人民法院、最高人民检察院关于办理 生产、销售假药、劣药刑事案件具体应用法 律若干问题的解释》规定

　　生产、销售的假药被使用后，造成中度残疾， 应当认定为

　　A.足以严重危害人体健康

　　B.对人体健康造成轻度危害

　　C.后果特别严重

　　D.其他特别严重情节

　　E.对人体健康造成严重危害

　　正确答案：E,

　　第 103 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:未按章节分类的试题(如真题 模拟预测题) > 单项选择题 >

　　地方政府分级管理的是

　　A.国家食品药品监督管理部门

　　B.省级食品药品监督管理部门

　　C.省级以下食品药品监督管理部门

　　D.市级食品药品监督管理机构

　　E.县级食品药品监督管理机构

　　正确答案：C,

　　第 104 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:未按章节分类的试题(如真题 模拟预测题) > 单项选择题 >

　　依据《药品流通监督管理办法》

　　药品经营企业的药品销售凭证应当

　　A.保存3年或以上

　　B.保存5年

　　C.保存至超过药品有效期1年，但不少于 2年

　　D.保存至超过药品有效期1年，但不少于

　　3年

　　E.保存至超过药品有效期1年，但不少于 5年

　　正确答案：D,

　　第 105 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:未按章节分类的试题(如真题 模拟预测题) > 单项选择题 >

　　负责医疗机构药房及药品、医疗器械使用的 管理和监督

　　A.卫生部

　　B.国家食品药品监督管理局

　　C.国家中医药管理局

　　D.国家发展和改革委员会

　　E.工商行政管理部门

　　正确答案：A,

　　第 106 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:未按章节分类的试题(如真题 模拟预测题) > 单项选择题 >

　　根据《药品流通监督管理办法》

　　只能在药品监督管理部门核准的地址销售本 企业生产的药品的是

　　A.药品生产企业

　　B.药品批发企业

　　C.药品零售企业

　　D.医疗机构

　　E.计划生育技术服务机构

　　正确答案：A,

　　第 107 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:未按章节分类的试题(如真题 模拟预测题) > 单项选择题 >

　　负责涉药刑事案件的受理和立案侦查

　　A.卫生部

　　B.公安部

　　C.人力资源和社会保障部

　　D.国家发展和改革委员会

　　E.工业和信息化部

　　正确答案：B,

　　第 108 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:未按章节分类的试题(如真题 模拟预测题) > 单项选择题 >

　　《药品经营许可证管理办法》规定

　　开办药品零售企业的企业法定代表人、企业 负责人

　　A.具有大学以上学历，且必须是执业药师

　　B.具有大专以上学历，且必须是执业药师

　　C.应无从事销售假药、劣药的情形

　　D.应有三年以上药品经营质量管理工作经验

　　E.应有一年以上药品经营质量管理工作经验

　　正确答案：C,

　　第 109 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:未按章节分类的试题(如真题 模拟预测题) > 单项选择题 >

　　依照《疫苗流通和预防接种管理条例》的规定疫苗生产企业、疫苗批发企业应当根据药品 管理法和国务院药品监督管理部门的规定， 建立真实、完整的购销记录，并保存至超过 疫苗有效期几年备查

　　A. 1年 B. 2年

　　C. 3年 D. 4年

　　E.5年

　　正确答案：B,

　　第 110 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:未按章节分类的试题(如真题 模拟预测题) > 单项选择题 >

　　境内分包装从美国进口的生物药品，其注册 证证号的格式应为

　　a. hc+4位年号+4位顺序号

　　b. sc+4位年号+4位顺序号

　　c. h + 4位年号+4位顺序号

　　d. bs+4位年号+4位顺序号

　　e. bz+4位年号+4位顺序号

　　正确答案：D,

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