2013执业药师《药事管理与法规》最后猜题卷(2)

　　[61-63]

　　A.处方药

　　B.国家食品药品监督管理局规定的生物制品C新药

　　D.医疗机构配制的制剂

　　E.中药

　　61.不得发布广告的是

　　62.在销售則必须经指定检验机构检验的是

　　63.药品管理法规定实行品种保护的是

　　[64-65]

　　A.厄贝沙坦片

　　B.芬太尼

　　C.头孢呋辛酯片

　　D.氧氟沙星

　　E.清开灵注射液根据《中华人民共和国药品管理法》

　　64.实行特殊管理的是

　　65.其标签必须印有专有标识的是

　　[66-67]

　　A.《药品生产许可证》

　　B.《药品经营许可证》

　　C.《医疗机构制剂许可证》

　　D.《医疗机构执业许可证》

　　E.《进口准许证》根据《中华人民共和国药品管理法》

　　66.医疗机构违反药品管理法规定，从无许可证企业购进药品且情节严重的，应吊销其

　　67.药品批发企业在购销药品中无真实、完整的购销记录且情节严重的，应吊销其

　　[68-71]

　　A.《进口药品注册证》《医药产品注册证》

　　C.《进口准许证》

　　D.《进口准许证》

　　E.《进口药品通关单》根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》

　　68.进口单位向海关办理报关验放手续应取得

　　69.进口在日本的生产企业生产的精神药品应取得

　　70.进口在香港地区生产的药品应取得

　　81.未取得麻醉药品处方资格的执业医师擅自开具麻醉药品的

　　相关推荐：

　　2013年执业药师《药事管理与法规》猜题卷汇总

　　2013执业药师《药事管理与法规》专项练习题汇总

　　2013执业药师《药事管理与法规》考前冲刺试卷汇总