1.对首营品种合法性及质量情况的审核包括
A.核实药品的批准文号和取得质量标准
B.审核药品的包装、标签、说明书等
C.了解药品的性能用途
D.了解药品的检验方法
E.了解药品的储存条件及质量信誉
正确答案:ABCDE
2.《药品经营质量管理规范实施细则》要求药品批发企业和零售连锁企业建立的质量管理机构的职能包括
A.贯彻执行国家药事法律法规,指导、督促执行企业的质量管理制度
B.起草企业质量管理制度,建立质量标准和质量档案,收集和分析药品质量信息
C.负责首营企业和首营品种的质量审核
D.负责药品质量的查询和药品质量事故或质量投诉的调查、处理和报告,协助开展员工质量管理教育和培训
E.负责药品的验收和检查,指导和监督药品在保管、养护和运输中的质量工作,负责不合格药品的审核及监督其处理过程
正确答案:ABCDE
3.用于药品零售的营业场所和仓库的面积不应低于
A.大型零售企业营业场所面积100M2,仓库30M2
B.中型零售企业营业场所面积50M2,仓库20m2
C.小型零售企业营业场所面积40M2,仓库20m2
D.零售连锁店营业场所面积40M2
E.大型零售企业营业场所面积200M2,仓库50M2
正确答案:ABCD
4.药品批发企业的购进票据和记录、药品验收记录、出库记录保存
A.至有效期后1年
B.至有效期后2年
C.不少于2年
D.不少于3年
E.5年
正确答案:AD
5.销售特殊管理的药品
A.应严格按照国家有关规定,凭盖有医疗单位公章的医生处方限量供应
B.销售及复核人员均应在处方上签字或盖章
C.处方保存2年
D.正确介绍药品的性能、用途、禁忌及注意事项
E.经执业药师或具有药师以上(含药师和中药师)职称的人员审核后方可调配和销售
正确答案:ABCDE
6.GSP检查员的行为准则是
A.遵守国家法律和有关GSP认证工作的规章制度
B.忠于职守,做到准确公正
C.努力提高检查技能和维护检查工作声誉
D.不得泄露任何有关检查工作和涉及受检查企业利益的信息
E.不接受任何组织和个人的馈赠物品或其他形式的好处
正确答案:ABCDE
7.以下与药品零售企业的管理规范相符的是
A.药品零售企业和零售连锁门店应公布监督电话和设置顾客意见簿
B.其店堂内的广告宣传应符合国家有关规定
C.处方药不应采用开架自选的销售方式
D.非处方药可不凭处方出售
E.营业时间内应有执业药师或药师在岗,只有他们审核并签字后的处方,方可调配销售
正确答案:ABCDE
8.药品批发和零售连锁企业,实行全面质量管理的环节是
A.售后服务
B.计划与采购
C.验收、储存
D.调拨、运输
E.销售
正确答案:ABCDE
9.以下规定了必要的和严格的市场准入条件、程序和行为规范的药事组织是
A.普通的药品研发单位
B.医疗机构
C.药品零售企业
D.药品批发企业
E.药品生产企业
正确答案:CDE
10.药事组织管理模式的特征是
A.除药品临床研究机构外,一般对药品研究与开发组织不采取市场准入前置性管理方式,而侧重于条件与行为方面的规范如GLP、GCP
B.一般对药品生产、批发、零售企业采取市场准入前置性管理模式-许可证制度,严格规定必要的市场准入条件市场准入程序,同时重视药品生产,批发零售行为的规范如GMP,GSP
C.由于管理方式、管理措施不同,形成了药事组织分类管理的模式
D.为达目的,针对不同的药事组织采取不同的但是必要的管理方式、管理措施
E.以保证公众用药安全、有效、方便及时,维护公众生命和健康为根本目的
正确答案:ABCDE
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