文章责编：maxiaoye
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11.药品生产企业可以从事以下哪项活动
A.在药品集贸市场销售本企业生产的药品
B.将处方药销售给非处方药经营单位
C.销售更改生产批号但质量合格的药品
D.销售说明书、标签、药品批准文号不符合规定的药品
E.在外地设立办事机构销售本企业生产的药品
显示答案 正确答案:E
12.进口药品国内销售代理商未进行备案从事进口药品国内经销的处以
A.警告或者并处一万元至三万元罚款
B.三万元至九万元罚款
C.警告
D.一万元至三万元罚款
E.二万元至六万元罚款
显示答案 正确答案:A
13.医院药剂科自配制剂必须坚持
A.为医疗和科研服务的方向，自用的原则
B.为医疗和科研服务的方向，不得进入市场
C.为医疗和科研服务的方向，自用的原则，自配制剂必须制定操作规程和质量标准，按要求检验合格后方可使用
D.制定操作规程
E.制订质量标准，检验合格后方可使用
显示答案 正确答案:C
14.药品零售连锁店及其各连锁店关键应
A.各连锁店取得《药品经营企业许可证》
B.分别取得营业执照即可
C.药品GMP证书
D.分别取得《药品经营企业许可证》
E.总店取得《药品经营企业许可证》即可
显示答案 正确答案:D
15.使用过程中发现的不良反应应按规定上报，保留病历和有关检验、检查报告单等原始记录至少
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
显示答案 正确答案:A
16.医疗机构制剂使用过程中发现的不良反应后处理的原则是
A.按"药品生产质量管理规范"的规定予以记录
B.按"药品不良反应监测管理办法"的规定予以记录，填表上报
C.按"药品经营质量管理规范"的规定予以记录
D.按"药品监督行政处罚程序"的规定予以记录
E.按"药品流通监督管理办法"的规定予以记录
显示答案 正确答案:B
17.医疗机构制剂室中药材的前处理、提取、浓缩工序必须
A.与其后工序分开，装排风设施
B.与其后工序连接，装有除尘、排风设施
C.装有有效的除尘、排风设施
D.与后续工序严格分开
E.与其后工序严格分开，装有有效的除尘、排风设施
显示答案 正确答案:E
18.医疗机构制剂配制和检验用的仪器、仪表、量具、衡器等的校验记录应
A.保存一年
B.保存二年
C.保存三年
D.至少保存一年
E.保存五年
显示答案 正确答案:D
19.定点零售药店对外配处方要
A.分类分别归档
B.分别管理
C.单独记帐
D.分别管理，单独建帐
E.分类管理，单独记帐
显示答案 正确答案:D
20.对易燃、易爆、易腐蚀等危险性药品要
A.另设仓库、单独存放
B.注意安全
C.注意安全、另设仓库、单独存放
D.另设仓库、注意安全
E.单独存放、注意安全
显示答案 正确答案:C
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