2015年执业药师《药事管理与法规》练习题（7）

　　第 71 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二篇 药事管理法规 > 第一章 药品管理法 >

　　违反药品管理法规定，提供虚假证明或者采 取欺骗手段取得药品生产、经营许可证的， 除吊销许可证外，还应

　　A.责令停产、停业整顿，并处5千元以上2 万元以下的罚款

　　B.处2万元以上10万元以下的罚款

　　C.5年内不受理其申请，并处1万元以上3 万元以下的罚款

　　D.责令改正，给予警告，对单位并处3万元 以上5万元以下的罚款

　　E.给于降级、撤职、开除处分，并处3万元 以下的罚款

　　正确答案：C,

　　第 72 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二篇 药事管理法规 > 第一章 药品管理法 >

　　药品的生产企业、经营企业、研究机构，未 按照规定实施相应质量管理规范且逾期不改 正的，应

　　A.责令停产、停业整顿，并处5千元以上2 万元以下的罚款

　　B.处2万元以上10万元以下的罚款

　　C.5年内不受理其申请，并处1万元以上3 万元以下的罚款

　　D.责令改正，给予警告，对单位并处3万元 以上5万元以下的罚款

　　E.给于降级、撤职、开除处分，并处3万元 以下的罚款

　　正确答案：A,

　　第 73 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二篇 药事管理法规 > 第一章 药品管理法 >

　　《中华人民共和国药品管理法》规定

　　提供虚假的证明、文件资料样品取得《药品 经营许可证》的

　　A.处违法所得2倍以上5倍以下的罚款

　　B.处违法所得1倍以上3倍以下的罚款

　　C.处违法所得1倍以上5倍以下的罚款

　　D.处1万元以上3万元以下的罚款

　　E.处2万元以上10万元以下的罚款

　　正确答案：D,

　　第 74 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二篇 药事管理法规 > 第一章 药品管理法 >

　　《中华人民共和国药品管理法》规定

　　买卖、出租、出借药品生产许可证，没有违 法所得的

　　A.处违法所得2倍以上5倍以下的罚款

　　B.处违法所得1倍以上3倍以下的罚款

　　C.处违法所得1倍以上5倍以下的罚款

　　D.处1万元以上3万元以下的罚款

　　E.处2万元以上10万元以下的罚款

　　正确答案：E,

　　第 75 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二篇 药事管理法规 > 第一章 药品管理法 >

　　《中华人民共和国药品管理法》规定

　　买卖药品批准证明文件，有违法所得的

　　A.处违法所得2倍以上5倍以下的罚款

　　B.处违法所得1倍以上3倍以下的罚款

　　C.处违法所得1倍以上5倍以下的罚款

　　D.处1万元以上3万元以下的罚款

　　E.处2万元以上10万元以下的罚款

　　正确答案：B,

　　第 76 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二篇 药事管理法规 > 第一章 药品管理法 >

　　《中华人民共和国药品管理法》规定

　　药品的生产企业、经营企业或者其代理人给 予使用其药品的医疗机构的负责人、药品采 购人员、医师等有关人员以财物或者其他利 益的，由

　　A.卫生行政部门处罚

　　B.工商行政管理部门处罚

　　C.经济综合主管部门处罚

　　D.药品监督管理部门处罚

　　E.纪检督察部门处罚

　　正确答案：B,

　　第 77 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二篇 药事管理法规 > 第一章 药品管理法 >

　　《中华人民共和国药品管理法》规定

　　医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等 有关人员收受药品生产企业、药品经营企业 或者其代理人给予的财物或者其他利益 的，由

　　A.卫生行政部门处罚

　　B.工商行政管理部门处罚

　　C.经济综合主管部门处罚

　　D.药品监督管理部门处罚

　　E.纪检督察部门处罚

　　正确答案：A,

　　第 78 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二篇 药事管理法规 > 第一章 药品管理法 >

　　根据《中华人民共和国药品管理法》，在我国 必须遵守该法的活动有

　　A.销售境外生产的药品

　　B.医疗机构使用药品

　　C.进行药物非临床研究

　　D.个体培育中药材

　　E.个体诊所使用急救药品

　　正确答案：A,B,C,D,E,

　　第 79 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二篇 药事管理法规 > 第一章 药品管理法 >

　　《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是 中华人民共和国境内从事

　　A.药品研制的单位或者个人

　　B.药品生产的单位或者个人

　　C.药品经营的单位或者个人

　　D.药品使用的单位或者个人

　　E.药品监督管理的单位或者个人

　　正确答案：A,B,C,D,E,

　　第 80 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二篇 药事管理法规 > 第一章 药品管理法 >

　　《中华人民共和国药品管理法》规定，开办药 品生产企业的条件包括

　　A.具有依法经过资格认定的药学技术人员、 工程技术人员及相应的技术工人

　　B.具有与其药品生产相适应的厂房、设施和 卫生环境

　　C.具有能对所生产药品进行质量管理和质量 检验的机构、人员以及必要的仪器设备

　　D.具有新药品种

　　E.具有保证药品质量的规章制度

　　正确答案：A,B,C,E,

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