2015年执业药师《药事管理与法规》练习题（9）

　　第 71 题

　　全国性和区域性批发企业向医疗机构销售麻 醉药品和第一类精神药品应送到医疗机构，而 医疗机构不得自行( )

　　A.零售B.交易C.提货

　　D.批发E. 2年

　　正确答案：C,

　　第 72 题

　　对药品可能存在的安全隐患开展调査时，药 品生产企业应给予协助的是( )

　　A.药品生产企业

　　B.药监管理部门

　　C.药品经营企业，使用单位

　　D.卫生部

　　E. SFDA和省级药监部门

　　正确答案：B,

　　第 73 题

　　应当标明有效期和生产范围的是( )

　　A.营业执照

　　B.药品生产许可证

　　C.药品经营许可证

　　D.医疗机构制剂许可证

　　E. "GSP"认证证书

　　正确答案：B,

　　第 74 题

　　承担依法实施药品审批和质量监督检查所需的 检验和复验工作的是( )

　　A.中国药品生物制品检定法 B.闻家药典委员会 C.药品审评中心 D.药品评价中心 E.药品认证中心

　　正确答案：A,

　　第 75 题

　　药品广告审査机关对申请人提交的证明文件 的真实性、合法性、有效性进行审査，并依 法对广告内容进行审查的时间是( )

　　A. 10个工作日内 B. .7个工作日 C. 5个工作日D. 3个工作日

　　E. 15个工作日内

　　正确答案：A,

　　第 76 题

　　零售药店对处方必须留存2年以上备查的 是( )

　　A.处方药

　　B.非处方药

　　C.甲类非处方药

　　D.乙类非处方药

　　E.药品

　　正确答案：A,

　　第 77 题

　　受广告申请人委托代理，发布药品广告的， 应当查验“药品广告审查表”原件，按照审 批的内容发布的是( )

　　A.药品广告审査机关

　　B.药品广告监督机关

　　C.药品经营企业

　　D.广告申请人

　　E.广告发布者，广告经营者

　　正确答案：E,

　　第 78 题

　　从事药品零售企业药品验收工作人员应具 有( )

　　A.执业药师

　　B.药士或相应职称的专业技术人员

　　C.药师或相应专业的助理工程师

　　D.主管药师或相应专业的工程师

　　E.高中以上文化程度

　　正确答案：E,

　　第 79 题

　　承担非处方药目录制定、调整的技术工作及其 相关业务组织工作的是( )

　　A.中国药品生物制品检定法

　　B.闻家药典委员会

　　C.药品审评中心

　　D.药品评价中心

　　E.药品认证中心

　　正确答案：D,

　　第 80 题

　　对全国提供互联网药品信息服务活动的网站 实施监督管理的是( )

　　A-县级药监管理部门

　　B.省级药监管理部门

　　C.省级卫生主管部门

　　D.卫生部

　　E. SFDA

　　正确答案：E,

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