2015执业药师《药事管理与法规》专项试题（1）

　　第 91 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二篇 药事管理法规 > 第一章 药品管理法 >

　　依据《中华人民共和国药品管理法》规定， 下列按假药论处的药品是

　　A.未标明有效期的

　　B.不注明生产批号的

　　C.所标明的适应症超出规定范围的

　　D.所标明的功能主治超出规定范围的

　　E.依法必须检验而未经检验即销售的

　　正确答案：C,D,E,

　　第 92 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二篇 药事管理法规 > 第一章 药品管理法 >

　　根据《中华人民共和国药品管理法》下列情 形按假药论处的是

　　A.片剂表面霉迹斑斑

　　B.擅自添加矫味剂

　　C.以淀粉冒充感冒药

　　D.更改药品批号

　　E.适应症下删除“感冒引起的鼻塞”

　　正确答案：A,C,

　　第 93 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二篇 药事管理法规 > 第一章 药品管理法 >

　　依据《中华人民共和国药品管理法》规定， 下列按劣药论处的药品是

　　A.依法必须检验而未经检验即销售的

　　B.不注明生产批号的

　　C.所标明的适应症超出规定范围的

　　D.所标明的功能主治超出规定范围的

　　E.未标明有效期的

　　正确答案：B,E,

　　第 94 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二篇 药事管理法规 > 第一章 药品管理法 >

　　依照《中华人民共和国药品管理法》，下列 情形按劣药论处的是

　　A.变质的药品

　　B.被污染的药品

　　C.超过有效期的药品

　　D.不注明或更改生产批号的药品

　　E.所含成分与国家药品标准规定的成分不 符的药品

　　正确答案：C,D,

　　第 95 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二篇 药事管理法规 > 第一章 药品管理法 >

　　《中华人民共和国药品管理法》规定，按劣 药论处的是

　　A.国务院药品监督管理部门规定禁止使 用的

　　B.超过有效期的

　　C.不注明或者更改生产批号的

　　D.变质、被污染的

　　E.直接接触药品的包装材料和容器未经批 准的

　　正确答案：B,C,E,

　　第 96 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二篇 药事管理法规 > 第一章 药品管理法 >

　　根据《中华人民共和国药品管理法》，应按 劣药论处的药品包括

　　A.擅自添加了防腐剂的药品

　　B.擅自添加了辅料的药品

　　C.未标明有效期或者更改有效期的药品

　　D.不注明或者更改生产批号的药品

　　E.使用未经批准的直接接触药品的包装材 料和容器的药品

　　正确答案：A,B,C,D,E,

　　第 97 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二篇 药事管理法规 > 第一章 药品管理法 >

　　根据《中华人民共和国药品管理法》，应按 假药论处的药品包括

　　A.未经批准生产、进口的药品

　　B.国务院药品监督管理部门规定禁止使用 的药品

　　C.微生物限度超标的药品

　　D.夸大宣传疗效的药品

　　E.所标明的适应症或者功能主治超出规定 范围的药品

　　正确答案：A,B,C,E,

　　第 98 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二篇 药事管理法规 > 第一章 药品管理法 >

　　《中华人民共和国药品管理法》规定，标签 上必须印有规定标志的药品是

　　A.麻醉药品

　　B.精神药品

　　C.医疗用毒性药品

　　D.处方药

　　E.外用药品

　　正确答案：A,B,C,E,

　　第 99 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二篇 药事管理法规 > 第一章 药品管理法 >

　　依照《中华人民共和国价格法》规定的定价 原则，依法实行政府定价、政府指导价的药 品，政府价格主管部门依据社会平均成本、 市场供求状况和社会承受能力合理制定和调 整价格，做到

　　A.质价相符

　　B.消除虚髙价格

　　C.维护药品市场秩序

　　D.保护用药者的正当利益

　　E.提高药品生产者积极性

　　正确答案：A,B,D,

　　第 100 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二篇 药事管理法规 > 第一章 药品管理法 >

　　根据《中华人民共和国药品管理法》，应当 定期公告药品质量抽査检验结果的部门是

　　A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门

　　C.市级药品监督管理部门

　　D.市级以上药品检验机构所

　　E.中国食品药品检定研究院

　　正确答案：A,B,

　　第 101 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二篇 药事管理法规 > 第一章 药品管理法 >

　　某省两患者服用甲药厂的“糖脂宁胶囊” (批号为101101)后死亡，经药品监督管理 部门核査，甲厂未生产过批号为101101的 “糖脂宁胶囊”，致人死亡的药品是乙药厂非 法生产的，经药检所检验，该药中非法添加 了 “格列本脲”，下列处理正确的是

　　A.批号为101101的“糖脂宁胶囊”为假药

　　B.对乙按照生产、销售假药行为追究其刑 事责任

　　C.对甲和乙同时按生产、销售劣药行为追 究其刑事责任

　　D.甲应对其生产的所有“糖脂宁胶囊”实 施召回

　　E.甲应对涉案的“糖脂宁胶囊”(批号 101101)实施召回

　　正确答案：A,B,E,

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