2015年执业药师《药事管理与法规》强化试题(1)

　　21.药品购销是指

　　A.药品批发企业购销药品

　　B.医疗机构购销药品

　　C.个人购买消费药品

　　D.药品零售企业购销药品

　　E.药品生产企业购销药品

　　显示答案 正确答案:ABDE

　　22.药品购销包括

　　A.药品生产企业购销药品

　　B.药品批发企业购销药品

　　C.药品零售企业购销药品

　　D.医疗机构购销药品

　　E.个人购买消费药品

　　显示答案 正确答案:ABCD

　　23.制剂配制管理文件包括

　　A.配制规程和标准操作规程

　　B.配制记录

　　C.检验记录

　　D.制剂质量稳定性考察记录

　　E.物料、半成品、成品的质量标准和检验操作规程

　　显示答案 正确答案:AB

　　24.为防止制剂被污染和混淆，配制操作应采取的措施是

　　A.配制过程中使用的容器须有标明物料名称、批号、状态及数量等的标志

　　B.同一制剂的不同规格的配制操作不得在同一操作间同时进行

　　C.每次配制后应清场，并填写清场记录，每次配制前应确实无上次遗留物

　　D.不同制剂的配制操作不得在同一操作间同时进行

　　E.在配制过程中防止称量、过筛、粉碎等可能造成粉末飞散而引起的交叉污染

　　显示答案 正确答案:ABCDE

　　25.医院药剂工作是

　　A.提高医疗质量的重要环节

　　B.保证患者用药安全有效的重要环节

　　C.卫生行政部门和医院领导必须予以重视的工作

　　D.需要切实加强领导的工作

　　E.医院工作的重要组成部分

　　显示答案 正确答案:ABCDE

　　26.药品生产企业

　　A.可设办事机构销售本企业生产的药品

　　B.必须取得《药品生产许可证》和营业执照才能从事相应业务

　　C.在药品集贸市场销售药品或向其提供药品

　　D.以偿还债务、贷款的方式向无许可证的单位或个人提供药品

　　E.可进行现货销售药品

　　显示答案 正确答案:AB

　　27.医疗机构制剂配制应在药剂部门设置

　　A.调配室

　　B.质量管理组织

　　C.制剂室

　　D.药检室

　　E.库房

　　显示答案 正确答案:BCD

　　28.医疗机构制剂规定使用期限的依据有

　　A.药品监督管理部门制定的原则

　　B.剂型特点

　　C.原料的稳定性试验结果

　　D.制剂的稳定性试验结果

　　E.包装材料的稳定性试验结果

　　显示答案 正确答案:ABCD

　　29.药品经营中不得

　　A.参与非法药品市场或其他集贸市场交易或向其提供药品

　　B.与无《药品生产(经营)企业许可证》、《医疗机构执业许可证》的单位或个人以及城镇中的个体行医人员、个体诊所进行违反本办法规定的药品购销活动

　　C.有法律、法规禁止的其他情况

　　D.伪造药品购销或购进记录

　　E.没有凭医生处方向消费者出售处方药

　　显示答案 正确答案:ABCDE

　　30.下列说法符合《药品流通监督管理办法》(暂行)的是

　　A.药品生产企业只能销售本企业生产的药品

　　B.药品生产企业设立的办事机构必须接受所在地药品监督管理部门的监督管理，不得进行药品现货销售活动，办事机构的所有活动，由设立该办事机构的企业承担法律责任

　　C.药品生产企业可向无许可证的单位或个人提供药品

　　D.药品生产企业可以偿还债务、贷款的方式向无许可证的单位或个人提供药品

　　E.药品生产企业可向乡村中的个体行医人员、诊所和城镇中的个体行医人员、个体诊所供药

　　显示答案 正确答案:AB

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