第 31 题
《药品流通监督管理办法》规定,药品经营企业可以从事的活动是()
A.超出《药品经营许可证》许可的经营范围经营药品
B.非法收购药品
C.从城乡集市贸易市场采购中药材
D.采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药
E.购进和销售医疗机构配制的制剂
正确答案:C,
第 32 题
互联网药品交易服务机构资格证书有效期为几年()
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
正确答案:E,
第 33 题
关于国家基本药物目录的说法,错误的是()
A.国家基本药物目录中的药品包括化学药品、生物制品、中成药
B.化学药品和生物制品主要依据临床药理学分类,中成药主要依据功能分类
C.化学药品和生物制品名称采用商品名和英文国际非专利药名中表达的化学成分的部分,剂型单列;中成药采用药品通用名称
D.除急救、抢救用药外,独家生产品种纳人国家基本药物目录应当经过单独论证
E.国家基本药物目录的制定应当与基本公共卫生服务体系、基本医疗服务体系、基本医疗保障体系相衔接
正确答案:C,
第 34 题
《药品不良反应报告和监测管理办法》是由什么部门颁布的()
A.国务院
B.卫生部
C.国家食品药品监督管理局
D.国家食品药品监督管理局药品评价中心
E.卫生部和国家食品药品监督管理局
正确答案:E,
第 35 题
药品零售连锁门店()
A.可以独立购进药品
B.不得独立购进药品
C.可以独立配制制剂
D.只可以出售处方药
E.可以从中药材集贸市场购进药材
正确答案:B,
第 36 题
药品生产企业终止生产药品或关闭的,药品经营企业终止经营药品或关闭,《药品生产许可证》、《药品经营许可证》应()
A.可继续保留
B.由原发证部门缴销
C.可转让
D.可自行销毁
E.收回
正确答案:B,
第 37 题
根据《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》,定点零售药店须()
A.经统筹地区药品监督管理部门审查,并经劳动保障行政部门确定
B.经统筹地区劳动保障行政部门审查,并经社会保险经办机构确定
C.经统筹地区劳动保障行政部门审查,并经药品监督管理部门确定
D.经统筹地区卫生行政部门审查,并经劳动保障行政部门确定
E.经统筹地区卫生行政部门审查,并经药品监督管理部门确定
正确答案:B,
第 38 题
根据《野生药材资源保护管理条例》,国家一级保护野生药材物种是指()
A.资源严重减少的主要常用野生药材物种
B.分布区域缩小的重要野生药材物种
C.资源处于衰竭状态的重要野生药材物种
D.濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种
E.用于预防和治疗特殊疾病的重要野生药材物种
正确答案:D,
第 39 题
进口满5年的药品,其药品不良反应须报告()
A.该进口药品发生的所有不良反应
B.该类药品发生的所有不良反应
C.该类药品发生的新的和严重的不良反应
D.该类药品发生的罕见不良反应
E.该进口药品发生的新的和严重的不良反应
正确答案:E,
第 40 题
根据《药品生产质量管理规范》,药品生产企业的洁净室温度应控制在()
A.18—24℃
B.18—26℃
C.20一24℃
D.20~26℃
E.20~28℃:
正确答案:B,
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