2015年执业药师《药事管理与法规》强化试题(6)

　　第 71 题

　　根据《中华人民共和国药品管理法》医疗保险定点医疗机构应当按照规定如实公布其()

　　A.常用药品价格

　　B.药品价格清单

　　C.药品招标价格

　　D.药品零售价格

　　E.药品购销价格

　　正确答案：A,

　　第 72 题

　　《中华人民共和国药品管理法》规定药品生产或经营企业可以从不具有药品生产、经营资格的企业购进的是()

　　A.医疗机构配制的制剂

　　B.中药

　　C.中药饮片

　　D.没有实施批准文号管理的中药材

　　E.新发现和从国外引种的药材

　　正确答案：D,

　　第 73 题

　　是药品质量形成过程的组成部分，是药品质量能否符合预期标准的关键()

　　A.药品生产过程

　　B.药品经营

　　C.药品研发

　　D.药品注册

　　E.医院药学工作

　　正确答案：A,

　　第 74 题

　　国内生产的某化学药品，其批准文号的格式应为()

　　A.国药准字H+4位年号+4位顺序号

　　B.国药证字H+4位年号+4位顺序号

　　C.H+4位年号+4位顺序号

　　D.HC+4位年号+4位顺序号

　　E.国药准字J+4位年号+4位顺序号

　　正确答案：A,

　　第 75 题

　　根据《药品注册管理办法》观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学的是()

　　A.I期临床试验

　　B.Ⅱ期临床试验

　　C.Ⅲ期临床试验

　　D.Ⅳ期临床试验

　　E.生物等效性试验

　　正确答案：A,

　　第 76 题

　　对中药材生产全过程进行规范化的质量管理制度是()

　　A.GLP

　　B.GCP

　　C.GMP

　　D.GSP

　　E.GAP

　　正确答案：E,

　　第 77 题

　　负责监督、检查药品广告的是()

　　A.人事部

　　B.国家食品药品监督管理局

　　C.省级食品药品监督管理局

　　D.工商行政管理部门

　　E.各省人事部门

　　正确答案：D,

　　第 78 题

　　审批麻醉药品生产的部门是()

　　A.国务院药品监督管理部门

　　B.省级药品监督管理部门

　　C.设区的市级药品监督管理部门

　　D.省级工商行政管理部门

　　E.县级药品监督管理机构

　　正确答案：A,

　　第 79 题

　　从天然药物中提取的有效物质及特殊制剂可申请()

　　A.国家一级保护野生药材

　　B.国家二级保护野生药材

　　C.国家三级保护野生药材

　　D.中药一级保护品种

　　E.中药二级保护品种

　　正确答案：E,

　　第 80 题

　　依据《非处方药专有标识管理规定(暂行)》可以单色印刷非处方药专有标识的是()

　　A.药品标签、使用说明书

　　B.药品标签、使用说明书、内包装、外包装

　　C.药品标签和内包装、中包装

　　D.药品使用说明书和大包装

　　E.药品使用说明书和外包装

　　正确答案：D,

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