一、单项选择题(每题1分)
第 1 题
药品广告批准文号为( )
A. X药广审(视)第0000000000号
B. X药广审(声)第0000000000号
C. X药广审(文)第0000000000号
D. X药广审(视)第0000000000号、X药广 审(声)第0000000000号、X药广审 (文)第 0000000000 号
E. X药广审(视)第0000000000号、X药广 审(声)第0000000000号
正确答案:D,
第 2 题
药品说明书和标签的文字表达应当( )
A.科学、规范、准确地表述以便患者阅读、 选择和使用
B.非处方药应当使用容易理解的文字表达以 便患者的判断、选择和使用
C.科学、规范、确切的表述使患者易于判断、 选择和使用
D.科学、规范、准确,非处方药说明书还应 当使用容易理解的文字表达,以便患者自 行判断、选择和使用
E.科学、规范、明确地表述让患者理性地判 断、合理地选择、准确地使用
正确答案:D,
第 3 题
医疗机构使用的“麻醉药品、第一类精神药品 购用印鉴卡”的有效期为( )
A. 5年 B. 4年 C. 3年 D. 2年 E. 1年
正确答案:C,
第 4 题
药物Ⅱ期临床试验阶段的研究设计可以根据具体的研究目的采取( )
A.一般做法,包括阳性对照和样本对照
B.多种形式,包括随机盲法对照临床试验
C.对照临床试验
D.随机盲法试验
E.足够样本量的对照试验
正确答案:B,
第 5 题
"GMP"规定如无特殊要求洁净室(区)的温 湿度应控制在( )
A.温度18-26℃,相对湿度45% -65%
B.温度20-25℃,相对湿度40% -70%
C.温度30-35℃,相对湿度45% -70%
D.温度25-30℃,相对湿度45% -60%
E.温度20-28℃相对湿度40% -60%
正确答案:A,
第 6 题
为绿色非处方药专有标识可用于( )
A.甲类非处方药品
B.经营非处方药药品企业指南性标志
C.经营乙类非处方药药品企业指南性标志
D.药监管理部门审核登记的非处方药
E.乙类非处方药药品和用作经营非处方药药品 企业指南性标志
正确答案:E,
第 7 题
药品广告是指( )
A.利用各种形式发布的广告内容含有药品名 称及功能主治的
B.利用各种形式发布的广告内容含有药品名 称及药品适应证的
C.利用各种媒介发布的广告内容含有药品名 称及功能主治的
D.凡利用各种媒介或形式发布的广告含有药 品名称、药品适应证(功能主治)或与药 品有关的其他内容的
E.利用媒介发布的广告内容与药品有关的
正确答案:D,
第 8 题
对任意扩大产品适应证范围、药品疗效,严重欺骗和误导消费者的违法广告将( )
A.采取行政强制措施,暂停该药品在辖区内 销售,同时应向社会发布更改启事
B.采取行政强制措施,暂停该药品在辖区内 销售,同时责令改正
C.采取行政强制措施,暂停该药品在辖区内 销售,同时责令违法发布药品广告的企业 在当地相应的媒体发布更正启事
D.采取行政强制措施,停止广告的发布和药 品销售
E.采取行政强制措施,在社会各种媒介发布 更正启事
正确答案:C,
第 9 题
企业主管药品生产和质量管理的负责人 应( )
A.药学专业大专以上学历,具有药品生产实 践经验
B.药学专业大专以上学历,具有药品质量管 理经验
C.医药学专业大专以上学历,具有药品质量 管理经验
D.医药或相关专业大专以上学历,有药品生 产和质量管理经验
E.医药或相关专业大专以上学历,有丰富的 实践经验
正确答案:D,
第 10 题
在药品召回中药品生产企业的责任是( )
A.按照《药品召回管理办法》的规定收集药 品安全的相关信息,对可能具有安全隐患 的药品进行评估并召回
B.按照《药品召回管理办法》的规定建立和 完善药品召回制度,对可能具有安全隐患 的药品进行调查并召回
C.按照《药品召回管理办法》的规定建立药 品的召回制度,收集药品安全的相关信 息,召回存在安全隐患的药品
D.按照《药品召回管理办法》的规定完善药 品的召回制度,召回存在安全隐患的药品
E.按照《药品召回管理办法》的规定建立和 完善药品召回制度,收集药品安全的相关 信息,对可能具有安全隐患的药品进行调 查、评估,召回存在安全隐患的药品
正确答案:E,
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