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2015年执业药师《药事管理与法规》强化试题(7)

来源:考试吧 2015-08-24 10:09:22 要考试,上考试吧! 执业药师万题库
考试吧整理了“2015年执业药师《药事管理与法规》强化试题”,以供考生参考,更多内容请关注“566执业药师”微信,或者访问考试吧执业药师考试网。

  第 91 题

  ≥0.5μm和≥5μm尘粒最大允许数/立方米分 别为3500000和20000;微生物最大允许数其 中浮游菌/立方米和沉降菌/立方米分别为500 和10的空气洁净度级别为( )

  A.百级 B.万级 C.十万级 D.三十万级E.四个级别

  正确答案:D,

  第 92 题

  托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药 品的运输证明有效期为( )

  A. 1年B. 2年C. 3年

  D. 4年E. 5年

  正确答案:A,

  第 93 题

  在药品不良反应监测管理工作中违反规定, 延误不良反应报告,未采取有效措施控制严重药品不良反应重复发生并造成严重后果, 依法给予行政处分的是( )

  A.药品生产(经营)医疗机构

  B.省级药品不良反应监测中心

  C. SFDA

  D.药监管理部门及工作人员

  E.卫生部

  正确答案:D,

  第 94 题

  在中药、天然药物处方药说明书中应当列出 该药品不能应用的各种情况,如禁止应用该 药品的人群、疾病等情况的项目是( )

  A.药品名称

  B.功能主治/适应证

  C.规格

  D.用法用量

  E.禁忌

  正确答案:E,

  第 95 题

  经营进口疫苗的除提供药品检验机构依法签 发的生物制品每批检验合格或者审核批准证 明复印件,并加盖企业印章外,还应提供进 口药品通关单复印件并加盖企业印章的 是()

  A.企业

  B.疫苗生产企业

  C.疫苗批发企业

  D.第一类疾苗

  E.第二类疾苗

  正确答案:C,

  第 96 题

  应当包含药品通用名称、适应证或功能主治、 规格、用法用量、生产日期、产品批号、有 效期、生产企业等内容的是( )

  A.药品标签 B.药品内标签 C.药品外标签 D.原料药的标签 E.包装标签

  正确答案:B,

  第 97 题

  可分为“甲类目录”和“乙类目录”的 是( )

  A.《基本诊疗保险药品目录》(《药品目录》)

  B.《药品目录》的确定原则

  C.《药品目录》的西药、中成药

  D.甲类目录的药品

  E.乙类目录的药品

  正确答案:C,

  第 98 题

  应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品 批号、有效期、执行标准、批准文号、生产 企业,还需注明包装数量及运输注意事项等 必要内容的是( )

  A.药品标签 B.药品内标签 C.药品外标签 D.原料药的标签 E.包装标签

  正确答案:D,

  第 99 题

  国家对《基本医疗保险药品目录》中的药品实 行政府定价,保证人们能买到质量髙、价格适. 宜的药品,体现的是( )

  A.有效性 B.稳定性 C.生命关连性D.公共福利性 E.高度专业性

  正确答案:D,

  第 100 题

  其营业场所面积为50m2,仓库20m2的药品零 售企业是( )

  A.大型药品批发和零售连锁企业

  B.中型药品批发和零售连锁企业

  C.小型药品批发和零售连锁企业

  D.中型药品零售企业

  E.小型药品零售企业

  正确答案:D,

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